1) α actin gene expression
α-actin基因表达
1.
The α actin gene expression in quadriceps was almost normal in CHKT rats and decreased in EILST rats.
认为 :补肾中药的确可以避免大强度耐力运动造成运动性血睾酮浓度下降及骨骼肌α-actin基因表达受抑的现象。
2) β-actin gene
β-actin基因
1.
Establishment of real-time PCR for β-actin gene of duck;
鸭β-actin基因实时荧光定量PCR方法的建立
2.
According to the chicken β-actin gene sequences available in GenBank,a pair of primers was designed for establish a SYBR Green I quantitative real-time PCR method for β-actin gene of chicken.
根据GenBank上鸡β-actin基因的序列,在保守区域设计并合成一对引物,采用SYBR Green I染料建立了荧光定量PCR法(real-time PCR)。
3) actin gene
actin基因
1.
Cloning of full-length cDNA of Bursaphelenchus xylophilus actin gene;
松材线虫actin基因全长cDNA的克隆
2.
According to the actin gene sequences of Artemia sinica available in GeneBank,a pair of primers was designed for establishing a SYBR Green I quantitative real-time fluorescence quantitative PCR method.
根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计并合成一对引物,采用SYBR GreenⅠ作为染料建立了实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)方法。
3.
Objective:Clone Suaeda glauca\'s Actin gene,so that it can be used as internal standard when study other genes\'expression and regulation in Suaeda glauca.
目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。
4) actin intron
actin基因内元
1.
Primers for amplifying the cetacean actin intron sequences were come from Baker etc.
引用Baker等已发表的核肌动蛋白(actin)基因的内元(intron)引物，使用PCR技术扩增了江豚三个不同地理种群及其它部分鲸类核actin基因内元序列。
5) ACTIN gene family
ACTIN基因家族
1.
Study of the ACTIN gene family is important for understanding the mechanism of these processes.
并在系统进化分析基础上,将ACTIN基因家族分为12个亚家族,有助于揭示植物ACTIN基因家族的进化历史,为后续ACTIN基因家族的功能提供线索,对研究植物ACTIN基因家族功能和进化上的多样性提供理论基础。
6) gene expression
基因表达
1.
Alterations of gene expression profiles in lungs of rats following sulfur dioxide inhalation;
二氧化硫吸入致大鼠肺组织基因表达谱改变
2.
Effect of heroin on gene expression of nucleotides catabolism in C6 glioma cell;
海洛因对C6细胞嘌呤核苷酸分解代谢基因表达的影响
3.
Effect of LYS polysaccharides on dementia-related gene expressions in SAMP8 mouse brain;
龙眼参多糖对SAMP8鼠脑组织痴呆相关基因表达的影响
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条