1) DMAP
4-二甲胺基吡啶
1.
SYNTHESIS OF MIOCAMYCIN BY USING 4DIMETHYL AMINOPYRIDINE (DMAP) AS ACYLATION CATALYST;
4-二甲胺基吡啶催化美欧卡霉素的合成
2) 4-(dimethylamino)-pyridin
N,N-二甲基-4-吡啶胺
3) Benzenamine,4-(2,6-diphenyl-4-pyridinyl)-N,N-dimethyl
4-(2,6-二苯基-4-吡啶基)-N,N-二甲基苯胺
4) 4-dimethylaminopyridine
4-二甲氨基吡啶
1.
An improved process for producing 4-dimethylaminopyridine(4-DMAP)from pyridinyl-pyridinium was provided.
对双吡啶盐法合成4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)工艺进行了改进,回收了未反应的原料吡啶;同时改进了精制工艺,用石油醚-苯进行结晶代替高真空蒸馏,简化了工艺,有利于工业化生产。
5) DMAP
4-二甲氨基吡啶
1.
The monomenthyl succinate was synthesized by a direct reaction between succinic anhydride and menthol with DMAP as the catalyst in chloroform with a yield of 92.
薄荷醇和琥珀酸酐在4-二甲氨基吡啶的催化作用下,以CHCl3为溶剂,合成凉味剂琥珀酸单薄荷酯。
2.
DCC was used as dehydrating agent and DMAP was used as catalyst for the synthesis of 9′-acryloxyspiroox- azine from 9′-hydroxyspirooxazine and acrylic acid in anhydrous diethyl ether.
用N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂合成了9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物。
6) 2-chloromethyl-3,4-dimethoxylpyridine
4-二甲氧基吡啶
补充资料：1-对氯苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基丙烷
分子式：C16H19ClN2
分子量：274.80
CAS号：132-22-9
性质：油状液体。沸点142℃（133Pa）。
制备方法：由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。
用途：抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
分子量：274.80
CAS号：132-22-9
性质：油状液体。沸点142℃（133Pa）。
制备方法：由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。
用途：抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条