2) chromium(VI)
铬(VI)
1.
Removal of vanadium(V) and chromium(VI) from high concentration sodium phosphate solution was studied by ion-exchange technology, focusing on the influential factors of resin characters, adsorption temperature, pH value and ratio of solid to liquid.
采用静态吸附实验研究了离子交换法深度脱除高浓度Na3PO4水溶液中微量钒(V)和铬(VI),考察了树脂性质、吸附温度、吸附pH值和固液比对钒(V)、铬(VI)吸附的影响。
3) chromium(VI)
Cr(VI)
1.
According to the mechanism of extraction chromium(VI) by the liquid membrane and the improved advancing front model, a simple and practical kinetics model for mass transfer was established.
基于液膜法提取Cr(VI)的传质机理,对改进的渐进前沿模型进行简化,建立了简单、实用的Cr(VI)动力学传质模型。
4) uranium(VI)
铀(VI)
5) sub VI
子VI
6) Cr(VI)
铬(VI)
1.
Determination of Trace Cr(VI) in Environmental Water with Cefradine Spectrophotofluorimetric Method
头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬(VI)
补充资料：Vi-tamin K3
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条