1) drug-fastness
抗药特性
1.
A study of the effect of Yuanji field on the sudden change in drug-fastness of micromonospora enchinospora;
从棘孢小单孢菌(Micromonospora enchinospora)经元极场、紫外线处理和自然分离所获得的一批后代中,比较了它们对庆大霉素、链霉素抗药特性的变化,以一个侧面的事例,说明元极场对小单孢菌的诱变作用。
2) multidrug resistance
多药抗药性
1.
Induction of apoptosis of tumor multidrug resistance cell by uvarigrin and its mechanism;
大花紫玉盘素诱导肿瘤多药抗药性细胞凋亡及其机制
2.
Reversing effect of brassinolide on multidrug resistance of CCRF-VCR1000 cells and a preliminary investigation on its mechanisms;
油菜素内酯对CCRF-VCR1000细胞多药抗药性的逆转作用及其机制的初步探讨
3) drug resistance
药物抗药性
1.
Since uncertain relationship between mutation patterns and drug resistance is still unknown,consequently,we are interested in using multi-dimensional Bayesian classifier and causal polytree to learn those causalities underline HIV mutation patterns,furthered with how those relationships influence HIV drug resistance.
研究表明,艾滋病病毒的变异复杂,不断进化的突变类型对现有的任何药物都能产生抗药性,并且变异类型与HIV药物抗药性之间存在不确定性关系。
4) resistance
[英][rɪ'zɪstəns] [美][rɪ'zɪstəns]
抗药性
1.
Investigation on the Resistance of Rattus norvegicus to Warfarin in changchun two regions;
长春市两个地区褐家鼠对杀鼠灵的抗药性实验研究
2.
Anticoagulant Rodenticide Resistance in Commensal Rodents in Guangdong;
广东省家栖鼠对第一代抗凝血灭鼠剂抗药性研究
3.
Investigation on Warfarin Resistance of Rattus norvegicus and Rattus flavipectus in Foshan City;
佛山市城区两种家栖鼠对杀鼠灵的抗药性调查
5) insecticide resistance
抗药性
1.
Detection of insecticide resistance and its relationship with two detoxification enzymes of Musca domestica in different areas of Tianjin;
天津地区家蝇抗药性水平及与两种解毒酶的关系
2.
Advances in insecticide resistance of diamondback moth(Plutella xylostella L.)in Yunnan;
小菜蛾抗药性及治理的研究进展
6) drug-resistance
抗药性
1.
Microbial tolerance and drug-resistance to cosmetic preservatives and the control measures;
微生物对化妆品杀菌防腐剂的耐受性和抗药性及其治理措施
2.
Institute of Neurosurgery,CAMS and PUMC,Beijing100050 Objective To establish a drug-resistance cell line of human glioma mediated by MGMT.
方法模拟卡氮芥(BCNU)的临床用药程序,采取恒定药物浓度、周期性作用的方式诱导U251的抗药性。
3.
Some opinions on drug-resistance and comprehensive treatment of Bollworm in Dali County were put forward.
对大荔县棉铃虫抗药性及综合治理等方面提出一些见解。
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条