1) m-chloroperoxybenzoic acid
间氯过氧苯甲酸
1.
Methods:After protection of the hydroxyl at C-3 and C-23 and carboxyl at C-28 of 23-hydroxy betulinic acid,the oxidation of compounds 5a-e was processed with m-chloroperoxybenzoic acid in chloroform by refluxing for 6 h.
方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。
2) m chloroperoxybenzoic acid
间氯过氧化苯甲酸
1.
Bicalutamide was synthesized from methyl methacrylate via oxidation, condensation with 4 fluorothiophenol and hydrolysis to give α hydroxy acid which was first reacted with 2 trifluoromethyl 4 aminobenzonitrile and then oxidized with m chloroperoxybenzoic acid.
以 2 -甲基丙烯酸甲酯为起始原料 ,经氧化、与 4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸 ( )、 再与 2 -三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺。
3) m-CPBA
3-氯过氧苯甲酸(3-chloroperoxybenzoic acid)
4) m-chlorobenzoic acid
间氯苯甲酸
1.
In acetic acid and using cobaltous acetate as catalyst m-chlorobenzoic acid was synthesized by the reaction of m-chlorotoluene with oxygen.
在醋酸溶液中,醋酸钴为催化剂,以间氯甲苯、氧气为原料合成间氯苯甲酸,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂的用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。
2.
In the liquor of acetic acid,the catalyzed synthesis of m-chlorobenzoic acid by the reaction of m-chlorobenzal dehyde and potassium bromate was studied.
在醋酸溶液中,以间氯苯甲醛、溴酸钾为原料合成间氯苯甲酸,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂的用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。
3.
The m-chloropropiophenone was synthesized from m-chlorobenzoic acid and propionic acid on the composite catalyst—Fe and MnO_2.
在铁粉和二氧化锰催化下,以间氯苯甲酸、丙酸为原料合成了间氯苯基丙酮。
5) m-chloro benzoic acid
间-氯苯甲酸
6) Peroxybenzoic acid
过氧苯甲酸
补充资料：间氯过氧苯甲酸
分子式：C7H5ClO3
分子量：172.57
CAS号：937-14-4
性质：白色粉末状结晶。熔点92-94℃（分解）。几乎不溶于水，易溶于乙醇、醚类，溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定，室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。
制备方法：在聚乙烯容器中，加入1.5g七水硫酸镁、36g氢氧化钠、360ml水、90ml30%双氧水、450ml二氧六环和冰块，使温度降至15℃，在激烈搅拌下，加入52.5g间氯苯甲酰氯，再加入冰块，维持温度在25℃以下。反应15min后，加入900ml20%冷硫酸。静置，分出有机层，过滤，滤液蒸出溶剂（高真空蒸馏），得51g3-氯过苯甲酸。
用途：本品中含间氯苯甲酸过氧化物为80%-85%，其余为间氯苯甲酸。它广泛用于环化反应、Baeyer-Villiger反应、N-氧化反应和S-氧化反应等。它可用作合成医药、农药等精细化工产品的氧化剂使用；另外，有时也用作漂白剂。
分子量：172.57
CAS号：937-14-4
性质：白色粉末状结晶。熔点92-94℃（分解）。几乎不溶于水，易溶于乙醇、醚类，溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定，室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。
制备方法：在聚乙烯容器中，加入1.5g七水硫酸镁、36g氢氧化钠、360ml水、90ml30%双氧水、450ml二氧六环和冰块，使温度降至15℃，在激烈搅拌下，加入52.5g间氯苯甲酰氯，再加入冰块，维持温度在25℃以下。反应15min后，加入900ml20%冷硫酸。静置，分出有机层，过滤，滤液蒸出溶剂（高真空蒸馏），得51g3-氯过苯甲酸。
用途：本品中含间氯苯甲酸过氧化物为80%-85%，其余为间氯苯甲酸。它广泛用于环化反应、Baeyer-Villiger反应、N-氧化反应和S-氧化反应等。它可用作合成医药、农药等精细化工产品的氧化剂使用；另外，有时也用作漂白剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条