1) 3,5-dibromo-4-amino benzyl-fluorescent ketone
3,5-二溴苯基荧光酮
2) 3,5-dibromo 4-(4'-dimethylanilineazo) phenylfluorone
3,5-二溴-4-偶氮对二甲苯胺苯基荧光酮
3) 2,3,7-trihydroxy-(3,5-dibromo-4-amino) phenyfluorone
2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮
4) 2,3,7-trihydroxy-9-(3,5-dibromo-4-amino) phenyl-fluorone
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮
5) 2,3,7-trihydroxy-9-(3,5-dibromo-2-hydroxy) phenylfluorone
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-2-羟基)苯基荧光酮
6) 3,5-dibromo-4-amino phenylfluorone
3,5-二溴4氨基苯基荧光酮
补充资料：6-溴-2-已酮
CAS: 10226-29-6
分子式: C6H11BrO
分子质量: 179.06
中文名称: 6-溴-2-己酮；6-溴-2-已酮；1-溴己酮-5
英文名称: 1-bromo-5-hexanone；6-Bromo-2-hexanone；4-Bromobutyl methyl ketone
性质描述: 液体，沸点214-215℃（95.76kPa，分解），135-137℃（11.97kPa），104-105℃（3.19kPa），相对密度1.3496（0/0℃）。溶于醇和醚。
生产方法: 由1,3-溴氯丙烷经环合，开环；消除；溴化等步骤而得。
（1）环合。1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氢吡喃：将乙醇和无水碳酸钾混合，搅拌冷却到10℃以下，滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷，在78-80℃回流反应5h。冷却；过滤；乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并，减压回收乙醇后，收集102-107℃（ 1.33-2kPa）馏分，得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。
（2）开环；消除；溴化得到6-溴-2-己酮：将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃；氢溴酸和溴化钠加入反应锅，搅拌，在15℃滴加硫酸，保温1h，升温回流3h。冷却，加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏，收集98-104℃（1.33-2kPa）馏分，得6-溴-2-己酮。
用途: 医药中间体。
分子式: C6H11BrO
分子质量: 179.06
中文名称: 6-溴-2-己酮；6-溴-2-已酮；1-溴己酮-5
英文名称: 1-bromo-5-hexanone；6-Bromo-2-hexanone；4-Bromobutyl methyl ketone
性质描述: 液体，沸点214-215℃（95.76kPa，分解），135-137℃（11.97kPa），104-105℃（3.19kPa），相对密度1.3496（0/0℃）。溶于醇和醚。
生产方法: 由1,3-溴氯丙烷经环合，开环；消除；溴化等步骤而得。
（1）环合。1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氢吡喃：将乙醇和无水碳酸钾混合，搅拌冷却到10℃以下，滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷，在78-80℃回流反应5h。冷却；过滤；乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并，减压回收乙醇后，收集102-107℃（ 1.33-2kPa）馏分，得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。
（2）开环；消除；溴化得到6-溴-2-己酮：将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃；氢溴酸和溴化钠加入反应锅，搅拌，在15℃滴加硫酸，保温1h，升温回流3h。冷却，加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏，收集98-104℃（1.33-2kPa）馏分，得6-溴-2-己酮。
用途: 医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条