1) trichloromethyl-benzo-methanol
三氯甲基苯基甲醇
1.
The yield of trichloromethyl-benzo-methanol can reach 72.
在第一步反应中,苯甲醛的用量为15mL,氯仿的用量为18mL,加入助溶剂1mL甲醇和20mLDMF,控制在20-30℃之间反应3小时,三氯甲基苯基甲醇的产率为72。
2) Triphenylcarbinol
['trai,fi:nil'kɑ:binɔl]
三苯基甲醇
3) Benzenemethanol
三苯基甲醇
4) benzotrichloride
[,benzəutrai'klɔ:raid]
三氯甲基苯
1.
In the water phase, benzotrichloride was condensed with resorcin by th e catalysis of mix acid to form intermediate 2,4-dihydroxybenzophenone.
用混和酸作催化剂 ,三氯甲基苯和间苯二酚在水相中缩合成中间体 2 ,4 -二羟基二苯基甲酮。
2.
In water phase, benzotrichloride is condensed with resorcin by the catalysis of mixed acid to form intermediate 2, 4-dihydroxybenzophenone.
用混和酸作催化剂,三氯甲基苯和间苯二酚在水相中缩合成中间体2,4-二羟基二苯基甲酮。
5) trichloromethylbenzene
三氯甲基苯
1.
Synthesis of trifluoromethylbenzene by fluorination of trichloromethylbenzene with hydrogen fluoride was investigated.
该文对三氯甲基苯与氟化氢氟化合成三氟甲基苯的催化剂、反应温度和反应时间进行了研究,实验结果表明:氟化催化剂采用氧化汞或氟化汞比较好;反应温度-20～-10℃较好;反应时间长有利于氟化。
补充资料：三甲基甲醇
分子式：C4H10O
分子量：74.12
CAS号：75-65-0
性质：无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。熔点25.5℃，沸点82.5℃，相对密度0.7887（20/4℃），折射率1.3878，闪点（闭杯）8.9℃。溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸点79.92℃。有似樟脑气味，有吸湿性。
制备方法：1.硫酸水合法 由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。2.离子交换树脂水合法 混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。3.丙烯、丁烷共氧化法4.直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。
用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。
分子量：74.12
CAS号：75-65-0
性质：无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。熔点25.5℃，沸点82.5℃，相对密度0.7887（20/4℃），折射率1.3878，闪点（闭杯）8.9℃。溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸点79.92℃。有似樟脑气味，有吸湿性。
制备方法：1.硫酸水合法 由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。2.离子交换树脂水合法 混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。3.丙烯、丁烷共氧化法4.直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。
用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条