1) single dose administration
单次摄药
2) single snapshot
单次快摄
1.
In this paper, two complex nonlinear operators on a single snapshot data are introduced to estimate the parameters of the source that is spatially distributed or blurred by scattering in the vicinity of the source.
本文利用单次快摄数据的两个非线性算子估计局部散射源中心波达方向和角扩展,与多维参数搜索和其他低复杂性的局部散射源参数估计算法不同,非线性算子方法给出了单次快摄的局部散射源参数估计的闭式解,无需进行多维搜索和子空间分解。
2.
Unlike the existed estimators based on subspace techniques,the proposed method gives closed form estimates of both parameters based on spatial invariance of determinant of Toeplitz matrix formed by single snapshot data.
利用均匀线阵单次快摄数据矩阵的行列式空间不变性 ,提出了一种新的局部散射源中心波达方向估计方法 。
3) single-dose
单次给药
1.
Methods:25 Chinese healthy volunteers were randomly administered with a single-dose of marine sus- tained release tablets(600,900,or 1 200mg,n=18)or a multiple-dose of marine sustained released tablets(600mg,bid,n=7)for 7 days.
方法:研究分为单次给药和多次给药两部分。
2.
Objective To evaluate the tolerability of single-dose ceftriaxone/sulbactam (4∶1) injection in Chinese healthy volunteers.
目的观察中国健康志愿者对注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)(第3代头孢类抗生素)单次给药的耐受性。
3.
METHODS:43 subjects were enrolled in the non-controlled single-dose trial or multiple-dose trial.
其中,单次给药者31人,经筛选合格后随机分配到7个剂量组(1、2、3、4、5、6和7粒组)。
4) single dose
单次给药
1.
Methods The healthy volunteers were divided into 6 different dose groups randomly for the clinical trial including 4 single dose groups and 2 multiple dose groups.
方法采用随机分组的观察方法,共分6个剂量组,即单次和累积给药剂量组,其中单次给药剂量组4个,累积给药剂量组2个。
2.
Methods:32 healthy volunteers were recruited,of which 20 were divided into 4 groups (4,6,6 and 4 volunteers per group) for the single dose tolerance test.
方法：健康受试者32例，其中单次给药耐受性试验20例，分为小剂量组(0。
3.
Of the volunteers,32 volunteers were randomly divided into six groups(2,4,6,6,8 and 6 volunteers in each group in the turn of dose escalation) for the single dose tolerance test.
分别比较了单次给药和连续给药前后受试者的生命体征、心电图和实验室检查结果的变化,单次服药和连续服药后观察到的不良事件和受试者报告的不良反应。
5) single oral administration
单次灌胃给药
1.
METHODS:Plasma concentrations at different time were determined after single oral administration at the dose of 100,30 and 10 mg/kg.
目的:建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的HPLC测定方法,采用单次灌胃给药毒性研究的3种剂量对马兜铃酸Ⅰ进行毒代动力学的初步研究,了解在毒性实验条件下马兜铃酸Ⅰ所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条