1) PKU-FEL
PKU-FEL
1.
Initial design considerations of PKU-FEL;
PKU-FEL设计的初步考虑
2) PK
Pk
1.
Etymological Study of the Popular Term "PK"——Disussion on Analysis of the Popular Term "PK";
流行语“PK”词源研究——评议《流行语“PK”解析》
2.
The Semantic and Grammatical Functions of "PK" and Relevant Concepts;
“PK”的语义、语法功能及其他
3) pK_a
pK_a
1.
Quantitative Structure Property Relationship Study on pK_a of Nonmetal Hydrides;
非金属氢化物pK_a定量结构性质关系(QSPR)研究
2.
Theoretical Calculation of pK_a for Ammonium Ions in Aqueous Solution;
水溶液中铵离子pK_a值的理论计算
3.
Quantitative Structure-Property Relationship Study on pK_a and Hydrophobicity of Carboxylic Acids;
有机羧酸pK_a和亲油性的定量结构-性质关系
4) p K a value
pK_a值
5) PK values
PK值
6) pK_a(HA)
pK_a(NA)
参考词条
saponins PK
PK/PD
PK 法
PK-树
PK战
pK_α
DNA-PK
中间体(PK)
DNA-PK基因
MMPI-PK量表
Ca2+/CaM-PK
DNA-PK活性
Pk划分
PK基因
Linux PK卡
Pk-分解
明火加热炉
锚链筒口
补充资料:PKU
分子式:
CAS号:
性质:人类最常见的氨基酸代谢病,按常染色体隐性遗传方式传递。患者肝脏缺少苯丙氨酸羟化酶或催化四氢生物蝶呤再生的酶缺陷,致苯丙氨酸不能顺利转变为酪氨酸,而转向转氨基途径代谢,生成苯丙酮酸或还原为苯乳酸,或脱羧生成苯乙酸,后二者不能被进一步代谢,造成苯丙氨酸及其代谢产物大量积蓄在血液和组织中,并随尿排出,苯乙酸使尿呈特殊臭味,患者脑组织发育受阻,智力低下,其机制尚不明。本病在出生两个月左右出现症状,发病率约为万分之一。
CAS号:
性质:人类最常见的氨基酸代谢病,按常染色体隐性遗传方式传递。患者肝脏缺少苯丙氨酸羟化酶或催化四氢生物蝶呤再生的酶缺陷,致苯丙氨酸不能顺利转变为酪氨酸,而转向转氨基途径代谢,生成苯丙酮酸或还原为苯乳酸,或脱羧生成苯乙酸,后二者不能被进一步代谢,造成苯丙氨酸及其代谢产物大量积蓄在血液和组织中,并随尿排出,苯乙酸使尿呈特殊臭味,患者脑组织发育受阻,智力低下,其机制尚不明。本病在出生两个月左右出现症状,发病率约为万分之一。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。