1) 13C-NMR chemical shifts
13C-NMR化学位移
2) 13C chemical shift
13C化学位移
1.
The results indicated that the high level density functional theory (DFT) calculations can be used to predict the 13C chemical shifts of the modified nanotubes.
研究表明高精度的密度泛函理论(DFT)计算能够用来预测纳米管的13C化学位移,理论研究的结果揭示了氮烯、卡宾以及1,2和1,4氟化的单壁纳米管的若干13C信号特征化学位移值,为实验NMR谱图的归属提供了一定的依据,并且可通过与实验相结合来监测表面官能化碳纳米管加成反应是否发生以及确认其加成方式。
3) NMR chemical shift
NMR化学位移
1.
NMR chemical shifts of C8 adduct in the reaction of guanosine with N-acetyl-4-biphenyl nitrenium ion were studied using ab initio calculations.
利用从头计算方法计算了鸟苷与联苯酰基胺离子反应生成C8加成物的NMR化学位移,结果与实验所测到的NMR化学位移符合得很好,并且根据原子键电负性均衡方法中的σπ模型(ABEEMσπ)计算所得到的电荷与NMR化学位移也有很好的对应关系;但采用相同的方法计算腺苷与联苯酰基胺离子反应生成的亚胺加成物时,得到的NMR化学位移与实验值在个别关键的碳原子处有很大差别。
4) 13 C chemical shift
13C的化学位移
5) 13C NMR chemical shift
13C NMR
1.
Atomic electro-negativity interaction vector(AEIV) and Atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shift of carbon atoms for terpenoid compounds.
利用原子电性作用矢量(Atomic electro-negativity interaction vector,AEIV)和原子杂化状态指数(Atomic hybridization state index,AHSI)对萜类化合物中的C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型。
2.
Atomic electronegativity interaction vector(AEIV) and atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shifts of carbon atoms in androstenones by stepwise multiple regression(SMR) and statistics.
本文利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对13个雄甾烯酮中247个碳原子进行结构参数化表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立定量构谱相关(QSSR)模型,运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后采用留一法交互校验、残差分布、Cook距离对所建模型稳定性能进行深入分析和检验,建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0。
6) 13 C-NMR
13C-NMR
1.
The samples used for 13 C-NMR analysis are seperately collected at the beginning and the end of heat preservation in alkali stage as well as at the end of whole reaction.
利用13C-NMR分析了在传统合成工艺(碱—酸—碱)条件下,脲醛树脂及其改性树脂在反应不同时刻的结构差异。
2.
Structure characteristics of the different macerals of 5 low-to-medium rank coals were studied by means of 13 C-NMR.
利用13C-NMR核磁共振技术对中低变质程度煤显微组分(镜质组和惰质组)的分子结构进行了研究,计算了5种煤9个显微组分的13C-NMR结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律。
3.
The1-methyl-4,5-bis(4-chloroben-zoyl)cyclohexeneand polymerwere studied by 13 C-NMRand Dept135.
用13C-NMR谱与Dept135谱对单体和聚合物行了表征,证明了单体和聚合物的结构。
补充资料：13C NMR
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
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参考词条