1) drug GMP
药品GMP
1.
Reviewing the basic situation of Chinese GMP,based on an analysis of the characteristics and the present situation of international drug GMP,for reference on the agreement between Chinese drug GMP and the international standards.
在回顾我国实施GMP的基本情况基础上,分析了国际药品GMP的现状与特点,为实现我国药品GMP与国际先进水平接轨提供参考。
2.
According to deployment of SFDA, State Food And Drug Administration Center for Certification of Drug and the relevant units and experts, translated the drug GMP regulations and related information of WHO,FDA, EU, Japan, ICH, drugs inspection treaty / Planning Organization (PIC/S) and other countries and organizations.
根据国家食品药品监督管理局部署,局药品安全监管司组织药品认证管理中心及有关单位和专家,翻译查阅了世界卫生组织(WHO)、美国食品药品管理局(US-FDA)、欧盟(EU)、日本(JAP)、人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)、药品检查条约/合作计划组织(PIC/S)等国家和组织的药品GMP管理法规及相关资料,以我国药品GMP为背景,在管理体系和药品GMP具体内容上进行了对比调研。
2) drug GMP certification
药品GMP认证
1.
Objective To propose that should adopt some evasion risk methods in the drug GMP certification process.
目的提出了在药品GMP认证过程中应采取的一些规避风险的方法。
4) good manufacture practice (GMP) or good radiopharmacy practice (GRP)
药品生产管理规范(GMP/GRP)
5) Veterinary drug GMP
兽药GMP
1.
The intermingle of good and bad in enterprise management, however, result in problems of veterinary drug GMP quality management system when it works.
兽用生物制品生产企业实施兽药GMP管理是提高竞争力和产品质量的有效途径。
6) GMP compliance standard
药品GMP认证检查评定标准
补充资料：非法提供麻醉药品、精神药品罪
非法提供麻醉药品、精神药品罪：指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条