1) Xar Moron
西拉木伦
1.
Ductile dextral strike slip occurred in the Xar Moron fault zone north of Chifeng,Inner Mongolia,at the end of the Early Permian,forming a ductile deformation zone including the ductile dextral strike slip zone,ductile flaser zone and weak ductile deformation zone.
西拉木伦断裂带在早二叠世末发生了韧性右行走滑，形成了包括韧性右行走滑带、韧性压扁带及弱韧性变形带在内的韧性变形带。
2) Xar Moron River
西拉木伦河
1.
River terraces and neotectonic movement based on digital sections——A case study of terraces of the Xar Moron River,Inner Mongolia,China;
基于数字剖面的河流阶地与新构造运动研究——以内蒙古西拉木伦河河流阶地为例
3) Xar Moron suture
西拉木伦缝合带
4) west Lamulun fault zone
西拉木伦断裂带
1.
Typical migmatites within the northern Shuangjing micro-plate in west Lamulun fault zone of Inner-mongolia,were characterized by obvious alternated bands of mesosome-melanosome-leucosome.
西拉木伦断裂带双井微地块北部边缘出露有以条带状为主的混合岩,岩石中中色体-暗色体-浅色体明显分带,岩相学特征显示暗色体和浅色体经历了较高温的交代变质作用。
5) Xar Moron River Fault
西拉木伦河断裂
1.
The distribution of Xar Moron River Fault under Songliao Basin
西拉木伦河断裂在松辽盆地下部的延伸
6) Xilamulun fault
西拉木伦断裂
1.
The secondary faulted structure joints Xilamulun faulted structure and the basal of the south part of this basin(the south of the secondary fault)is related to Huabei plate,while the north of it is compound basal of Dongbei small plates.
指出中央断裂是与盆地东南缘和西北缘两条断裂同期形成的主要控盆构造;2号断裂向西与西拉木伦断裂相连,盆地南部(2号断裂以南)基底与华北板块有关,北部则属于东北微陆块复合基底。
补充资料：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
药物名称：茴拉西坦
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条