1) Megagametophyte (embryo sac)
雌配子体(胚囊)
2) male gametophyte
雌配子体
1.
Megasporocytes turns into megaspore by meiosis,which develops to male gametophyte after three times of mitosis.
大孢子母细胞经过减数分裂，形成功能大孢子，再经３次有丝分裂，发育成雌配子体。
2.
A full length of lhcf5 gene cDNA was cloned from the male gametophytes of L.
实时荧光定量PCR(Q-RT-PCR)结果显示,lhcf5基因在黑暗中接近不转录;雌配子体在40μmol m~(-2)·s~(-1)时转录量最高,而雄配子体的最高转录量出现在80μmol m~(-2)·s~(-1)的光照强度处;高于最适宜的光照强度,lhcf5基因的转录量会随光照强度增加而降低。
4) female gametophyte
雌配子体
1.
The emergence of macrospore and the formation of female gametophyte in Pinus sylvestris var.mongolica;
樟子松大孢子的发生和雌配子体的形成过程
2.
Study on the development of female gametophyte and embryo in Ammopiptanthus nanus;
矮沙冬青雌配子体及胚胎发育研究
3.
Current status on female gametophyte and fertilization in Ginkgo biloba;
银杏雌配子体的发育和受精作用的研究现状
5) Megagametophyte
[,meɡəɡə'mi:təfait]
雌配子体
1.
Megagametophyte and Embryo Development of Betula platyphylla in Northeastern China;
东北地区白桦雌配子体的形成与胚胎发育研究
2.
Ultrastructure of Megagametophyte during the Development Period in Sugar Beet(Beta vulgaris L.)
栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构
6) male and female gametophyte
雌雄配子体
1.
), Yali pear and Xuehua pear(Pyrus bretschneideri) the developments of male and female gametophytes were observed by paraffin sectioning and the pollen fertilities and the fruit-setting rates through natural pollination were statistically analyzed.
以‘京白梨’、‘鸭梨’、‘雪花梨’为材料,用石蜡切片技术对其雌雄配子体发育过程进行了观察研究,并对其花粉育性、自然授粉结实率进行统计分析。
2.
Photos for picked flower pistil (treated by Biotechnology) were taken by using Leica DMLB Bio-microscope MPS60 photograph system, the analysis on their growth process for male and female gametophyte was made in contrast with the untreated samples of a comparison group.
采用激光诱变的方法已经成功的培育出无核(少核)沙田柚,我们采用德国产LeicaDMLB生物显微镜MPS60照相系统对采摘回的花蕊(经生物技术处理)进行拍照,与未经激光处理的对照组做比较,分析了雌雄配子体发育过程,对无核果作用机理研究提供参考。
补充资料：胚囊
| 胚囊 embryo sac 包藏于被子植物珠心中的一种高度特化的雌配子体，为大孢子有丝分裂的产物。一般为8核、7细胞的结构，包括一个卵细胞、两个助细胞、两个中央细胞核（极核）和3个反足细胞。受精后，受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。 P.马赫什瓦里1950年根据大孢子分裂次数 、是否存在核融合、成熟胚囊中细胞数目、排列和染色体倍性等特征，把胚囊划分为10个类型：蓼型、月见草型、葱型、椒草型、贝母型、小白花丹型、德鲁撒型、五福花型、皮耐亚型、白花丹型，此外，根据核的数目和细胞排列的变异等，有人把胚囊分成11、13或16个类型。 被子植物胚囊最普遍的形态是8核、7细胞的结构。其中卵是胚囊的重要组成部分。它与两个助细胞构成卵器。卵细胞在朝珠孔方向的壁较厚，朝合点端的壁逐渐变薄，或者合点端没有壁。 两个助细胞彼此接触，朝珠孔端略尖或弯曲。助细胞的壁不完整，从珠孔端向合点端方向助细胞壁逐渐变薄。无壁区的助细胞原生质由双层膜隔开：其中一层为助细胞膜，另一层为中央细胞膜。每个助细胞的珠孔端有丝状器，丝状器是一团指状细胞壁内突，类似于“传递细胞”的壁。中央细胞是胚囊中的最大细胞。其细胞壁从胚囊的珠孔端到合点端，变化很大。中央细胞与卵、助细胞和反足细胞之间通过胞间连丝联系。中央细胞核一般2个，称极核，位于细胞中央或靠近侧面的细胞质中。反足细胞，一般在受精前后退化。有时会出现体积扩大和数目增多的现象。禾本科植物受精后反足细胞可发生一系列有丝分裂，形成几十个甚至多达几百个反足细胞。 大多数被子植物胚囊的整个表面具有吸收机能 。可以消化邻接的珠心细胞以致珠被内层细胞。有些植物胚囊的吸器生长较快，可从它的珠孔端或合点端吸器延伸穿出胚珠，或从中央细胞长入子房壁，起吸收的作用。 |
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参考词条