1) ω-convex language
ω-凸语言
1.
Using set method, this paper shows when an ω-language over finit alphabet is applied by left convex substitution, right convex Substitution and convex substitution, the image is ω-left convex language, ω-right convex language and ω-convex language one by one.
本文用集合论的方法给出在有穷字母表∑上的任意ω-语言在左凸置换、右凸置换和凸换下的象依次为ω-左凸语言、ω-右凸语言和ω-凸语言。
2) ω-left convex language
ω-左凸语言
1.
Using set method, this paper shows when an ω-language over finit alphabet is applied by left convex substitution, right convex Substitution and convex substitution, the image is ω-left convex language, ω-right convex language and ω-convex language one by one.
本文用集合论的方法给出在有穷字母表∑上的任意ω-语言在左凸置换、右凸置换和凸换下的象依次为ω-左凸语言、ω-右凸语言和ω-凸语言。
3) ω-right convex language
ω-右凸语言
1.
Using set method, this paper shows when an ω-language over finit alphabet is applied by left convex substitution, right convex Substitution and convex substitution, the image is ω-left convex language, ω-right convex language and ω-convex language one by one.
本文用集合论的方法给出在有穷字母表∑上的任意ω-语言在左凸置换、右凸置换和凸换下的象依次为ω-左凸语言、ω-右凸语言和ω-凸语言。
4) ω-languages
ω-语言
1.
A new languages-$-ω-languages is presented, languages, ω-languages and $-ω languages are discussed uniformly.
提出了一种新的语言──＄－ω－语言，把语言、ω－语言和＄－ω语言统一地讨论。
5) ω language
ω语言
6) closed ω-language
闭的ω-语言
1.
Over the closed ω-language, the paper also gives the characterization of ω-left convex language, ω-right convex language and ω-Convex language which satisfied some condi.
本文还给出了在闭的ω-语言类上,ω-左凸语言、ω-右凸语言以及特殊的一类ω-凸语言的特征。
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条