1) Dot blot nucleic acid hybridization
核酸打点杂交
2) nucleic acid spot hybridization
核酸斑点杂交
1.
Hong-gen-yu in Chongming county,with the methods of surveys in the fields,negative staining electron microscope and nucleic acid spot hybridization.
作者通过田间调查、电镜负染和核酸斑点杂交的方法,分析了崇明特产品种崇明香酥芋和崇明县主栽品种浙江红梗芋芋花叶病毒病(Dasheenmosaicvirus,DMV)的发病情况,初步推断崇明县境内芋艿已被芋花叶病毒侵染,并探讨了用茎尖分生组织培养生产脱除DMV种苗的必要性。
2.
Kanamycin resistance, PCR amplification, nucleic acid spot hybridization, southern blot analysis showed that the glucose oxidase gene was intergrated into transformed potato genome.
进一步用核酸斑点杂交选出 13个杂交阳性株系。
3) dotting
[英][dɔt] [美][dɑt]
打点，打点杂交
4) nucleic acid hybridization
核酸杂交
1.
In this review,Traditional methods using nucleic acid hybridization technique for genediagnoses are introduced briefly.
简要阐述了核酸杂交分析的传统方法和原理，由此对近年来发展起来的ＤＮＡ压电生物传感器、光学生物传感器和光导纤维生物传感器的原理和应用研究作了详细介绍。
2.
On the basis of host reactions, serological relationships, peptide mapping of the viral coat protein, dsRNA analysis, nucleic acid hybridization analysis, restriction enzyme analysis of RT PCR products and nucleotide sequence analysis, all strains or isolates of CMV fell into two subgroups.
根据寄主反应、血清学关系、病毒外壳蛋白肽链图谱分析、ｄｓＲＮＡ分析、核酸杂交、ＲＴ－ＰＣＲ产物酶解分析及核酸序列分析等方法，可将现有ＣＭＶ株系或分离物区分成２个亚组，尤其是利用单克隆抗体、核酸杂交、ＰＣＲ及核酸序列分析，能准确地将不同亚组的分离物区分开。
3.
The principles of DNA sensor based on the principle of nucleic acid hybridization are reviewed.
文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理 ,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器 ,指出了其固有的优缺点 ,肯定了DNA传感器发展前
5) Hybridization
[英][,haibridai'zeiʃən] [美][,haɪbrɪdə'zeʃən]
核酸杂交
1.
Objective To study genotypes of HCV RNA using microplate sandwich hybridization.
目的 采用微板核酸杂交 ELISA技术对HCVRNA进行基因分型。
2.
It is a method to design antisense nucleic acids based on hybridization in order to regulate gene expression artificially.
反义技术是根据核酸杂交原理设计反义核酸来人为控制基因表达的方法,现已成为基因工程中的常用技术。
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条