1) microparticle
不溶微粒
2) the Testing Method of Insoluble Granules in Injection
注射剂中不溶微粒检查法
1.
The Brief Analysis of the Testing Method of Insoluble Granules in Injection of the Protocol of《The Revised Content of Chinese Pharmacopoeia Edition2005》;
浅析《中国药典2005年版二部附录增修订内容》草案暨注射剂中不溶微粒检查法
3) insoluble matters
不溶物
1.
Research on rapid separation technology of insoluble matters in polyaluminum chloride solution;
聚氯化铝溶液中不溶物快速分离技术研究
4) Nonsoluble nitrogen
不溶性氮
1.
Nonsoluble nitrogen (NSN) and soluble nitrogen (SN) in ten tobacco samples were determined with a flow analyzer.
采用流动分析法测定了10种烟草中的不溶性氮和可溶性氮。
5) insoluble sulfur
不溶性硫
1.
Advance in insoluble sulfur for rubber;
橡胶添加剂不溶性硫的研究进展
2.
The insoluble sulfur (IS) was prepared by the liquid phase method with the halides KCl, KBr and KI as stabilizer, respectively.
在液相法制备不溶性硫(IS)的过程中,以无机卤化物KCl、KBr、KI作为稳定剂,采用单因素法确定了适宜的稳定剂用量、反应温度和反应时间。
3.
The new types of insoluble sulfur IS HS were introduced.
介绍了高温稳定的不溶性硫黄ＩＳ－ＨＳ系列新产品，并依据硫化学及斜方硫聚合原理分析了不溶性硫黄的制备方法以及返原为可溶性硫黄的物理和化学原因。
6) insoluble
不溶性
1.
Preparation and Properties of Insoluble Fibroin Films by Novel Method;
新方法制备不溶性丝素薄膜及其性质研究
2.
This article describes the production and process theory of insoluble brimstone,briefly discusses its research condition in the world,and shows the bright future of the insoluble brimstone applied in the radial plyties.
叙述了不溶性硫磺的制备方法及工艺原理,概述了不溶性硫磺的国内外研制状况,展望了不溶性硫磺在子午胎等领域的应用前景。
参考词条
补充资料：阿司匹林肠溶微粒胶囊
药物名称：阿司匹林肠溶微粒胶囊
英文名：Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
药理毒理：为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
药代动力学：本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
适应症：本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
用法用量：抑制血小板聚集 口服。一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。
不良反应：少见的不良反应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过敏反应，肝肾功能损害。
禁忌：
（1）活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用；
（2）血友病或血小板减少症患者禁用；
（3）对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
规格：0.1g
注：其它详见“阿司匹林片”。
类别：抗血小板药
英文名：Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
药理毒理：为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
药代动力学：本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
适应症：本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
用法用量：抑制血小板聚集 口服。一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。
不良反应：少见的不良反应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过敏反应，肝肾功能损害。
禁忌：
（1）活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用；
（2）血友病或血小板减少症患者禁用；
（3）对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
规格：0.1g
注：其它详见“阿司匹林片”。
类别：抗血小板药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。