1) addition and substraction of the image
光学图像加减法
2) optical image minus
光学图像相减
1.
this lectureuse the method of the fourier optical,use the optical measure of frequency chart,with the optical image minus and unite tansform relate way,do the dynamic、intelligent and unmanned recently measure.
为此,主要利用傅立叶光学原理,将频谱术利用到病虫害的光学监测上来,通过光学图像相减和联合变换相关的方法,对温室内的病虫害实施动态的、智能的、无人化的实时监测,对潜在的病虫害进行预警,实现对温室的全自动化管理,从而有效保证人民群众的日常生活利益。
3) optical image encryption
光学图像加密
1.
A novel optical image encryption method and its optical implementation are proposed.
针对如何在双随机编码中提高加密图像的保密性能,提出了一种新的光学图像加密方法,采用变形分数傅立叶变换的光学结构来完成对图像的加密和解密。
2.
In this thesis, the research aims to combine the flexibleness of electrical equipment with the fast parallel optical computing, so that it can realize optical image encryption and recognition and high efficiency of information security protection.
本论文研究目的在于将传统电子设备的灵活性和光学的快速并行计算结合起来，实现光学图像加密和图像识别，实现高效的信息安全保护。
4) image subtraction
图像减法
1.
The possibility of image storage and parallel incoherent image subtraction was experimentally demonstrated, using electtontrapping film whose thickness is approximately 200 μm.
利用～２００μｍ厚的电子俘获薄膜在实验上证明了图像存储和图像减法的可能性。
5) real-time optical image subtraction
实时光学图像相减
1.
This paper introduces a new method of real-time optical image subtraction realizedby grating encoding.
介绍一种利用光栅编码实现实时光学图像相减的新方法。
6) optic image
光学图像
1.
The calculation of the polymetallic nodule s grain size and abundance from deep-tow system s optic image;
深拖系统光学图像多金属结核粒径和丰度的计算
2.
Therefore a new technique to generate the grand based millmeter wave radiometric images from visual optic images was presented.
分析了照相机和地基毫米波辐射计的成像机理 ,讨论了光学图像的分割和识别方法 ,论述了地物表面温度亮温、视温、天线温度和天空温度之间的关系 ,并在此基础上提出了一种用可见光图像模拟生成毫米波辐射图像的方法 。
补充资料：加减法
分子式：
CAS号：
性质：一种测DNA序列的方法。桑格(Sanger)于1975年发明，使人们有可能第一次“读”出DNA的碱基序列。是成功地把片段长度和碱基位置联系起来的序列测定方法。此法以单链DNA为模板，加一个合适的引物(一般是用限制性内切酶的酶解片段)，再加入四种脱氧核糖核酸三磷酸(dNTP)，其中一种是同位素标记的。DNA聚合酶就从引物开始合成一条与模板互补的DNA链。对于DNA序列分析最理想的情况是，使合成反应进行的程度尽可能是随机的，就是使合成产物中各种长度的片段都存在。然后从反应混合物中除去四种dNTP反应产物，分成两部分，一部分用在加法系统，另一部分用在减法系统。用于加法系统的产物再分成四小份，每一小份中仅仅将四份中的dNTP的一种加入反应体系。比如仅加入dATP。由于DNA由聚合酶具有3′→5′的外切酶活性，而反应体系中缺少另外三种必要的dNTP，合成产物就从3′→5′方向降解。然而由于存在dATP，显然遇到dA的位置降解反应就停止了。因而所有的片段都是以A结尾的。同理，可以分别制备以C、G或T结尾的另外三组片段。四组片段在同一块凝胶板的不同样品槽中同时电泳，从放射自显图上就可以推断出碱基序列，因为从A样品槽查出的放射性区带代表A在片段中的位置，同理也可定出C、G和T的位置。按理只用一个加法系统就足以推断DNA的碱基序列了。但由于技术上的原因，只用一种方法有时不能得到完全正确的结果，因此又设计了一种减法系统。在减法系统中，也是将上述酶促产物分成四小份，每一小份中只加入三种dNTP，比如缺少dATP。在这个反应体系中，DNA聚合酶能够把片段继续合成下去，但是在遇到应该是dATP参入的位置时，合成反应就停下来了。这就可以得到一个都是以A前一个位置为结尾的片段组，电泳后同样可以定出A的位置。但此加减法并不尽如人意，由于反应速度上的差异，有些片段可能多些，另一些片段可能少些，有时可能导致漏读和重读，有时图谱上还会出现假谱线，当同样碱基排列时图谱上有时只出现一条带。因此用这个方法测定DNA片段可能有1/50的误差。目前常用的是它的改进法-双脱氧末端终止法。
CAS号：
性质：一种测DNA序列的方法。桑格(Sanger)于1975年发明，使人们有可能第一次“读”出DNA的碱基序列。是成功地把片段长度和碱基位置联系起来的序列测定方法。此法以单链DNA为模板，加一个合适的引物(一般是用限制性内切酶的酶解片段)，再加入四种脱氧核糖核酸三磷酸(dNTP)，其中一种是同位素标记的。DNA聚合酶就从引物开始合成一条与模板互补的DNA链。对于DNA序列分析最理想的情况是，使合成反应进行的程度尽可能是随机的，就是使合成产物中各种长度的片段都存在。然后从反应混合物中除去四种dNTP反应产物，分成两部分，一部分用在加法系统，另一部分用在减法系统。用于加法系统的产物再分成四小份，每一小份中仅仅将四份中的dNTP的一种加入反应体系。比如仅加入dATP。由于DNA由聚合酶具有3′→5′的外切酶活性，而反应体系中缺少另外三种必要的dNTP，合成产物就从3′→5′方向降解。然而由于存在dATP，显然遇到dA的位置降解反应就停止了。因而所有的片段都是以A结尾的。同理，可以分别制备以C、G或T结尾的另外三组片段。四组片段在同一块凝胶板的不同样品槽中同时电泳，从放射自显图上就可以推断出碱基序列，因为从A样品槽查出的放射性区带代表A在片段中的位置，同理也可定出C、G和T的位置。按理只用一个加法系统就足以推断DNA的碱基序列了。但由于技术上的原因，只用一种方法有时不能得到完全正确的结果，因此又设计了一种减法系统。在减法系统中，也是将上述酶促产物分成四小份，每一小份中只加入三种dNTP，比如缺少dATP。在这个反应体系中，DNA聚合酶能够把片段继续合成下去，但是在遇到应该是dATP参入的位置时，合成反应就停下来了。这就可以得到一个都是以A前一个位置为结尾的片段组，电泳后同样可以定出A的位置。但此加减法并不尽如人意，由于反应速度上的差异，有些片段可能多些，另一些片段可能少些，有时可能导致漏读和重读，有时图谱上还会出现假谱线，当同样碱基排列时图谱上有时只出现一条带。因此用这个方法测定DNA片段可能有1/50的误差。目前常用的是它的改进法-双脱氧末端终止法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条