1) angio-immunoblastic lymphadenopathy
血管性原始免疫细胞性淋巴腺病
2) angioimmunoblastic lymphadenopathy
血管免疫母细胞性淋巴结病
1.
Retrospective study in angioimmunoblastic lymphadenopathy and angioimmunoblastic T cell lymphoma;
血管免疫母细胞性淋巴结病/淋巴瘤的回顾性分析
2.
Objective To probe into the nature and pathogenesis and etilology of angioimmunoblastic lymphadenopathy(AIL), and to screen the clinical methods and indicators for determining the nature of AIL.
①目的 通过对血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)较系统的研究 ,进一步认识AIL的病变性质 ,探讨其可能的发病机制和病因 ,筛选对判定AIL病变性质有临床实用价值的方法和指标。
3) Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
1.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is currently classified as a subtype of peripheral T-cell lymphoma (PTL), and characterized by systemic disease, a polymorphous infiltrate primarily invoving lymoh nodes, with prominent proliferation of high endothelial venules amd follicular dendritic cells.
本研究旨在总结血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床特点,提高对AITL的认识。
4) lymphocyte immunity
淋巴细胞免疫性
5) angioimmunoblastic lymphadenoathy like
血管免疫母细胞淋巴结病样
6) Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia(AILD)
血管免疫母细胞淋巴结病
补充资料：血管免疫母细胞性淋巴结病
一种罕见的非肿瘤性免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。又称原始免疫母细胞淋巴结病，类霍奇金氏病。1975年由R.J.卢克斯首先报道。本病可自行或经治疗后痊愈，部分病例可向免疫母细胞肉瘤及恶性淋巴瘤方向转化。
其病因未明,多数学者认为系T细胞调节功能的缺陷诱发 B细胞系的异常增生和高反应性所致。好发年龄在60岁以上，无性别差异。46％的病人有皮疹及药物过敏史。临床表现为发热、乏力、盗汗、皮疹、瘙痒及全身淋巴结、肝、脾肿大。伴有溶血性贫血，血小板减少、血沉快，多克隆免疫球蛋白升高；常见蛋白尿，可有本斯·琼斯氏蛋白尿,K轻链尿（见多发性骨髓瘤），骨髓涂片可见淋巴细胞、浆细胞增多。确诊需做淋巴结活检，证实具有卢克斯提出的三联征:淋巴结失去正常结构,免疫母细胞、浆细胞增生；小血管呈树枝样增生；细胞间和小血管壁周围有大量无定形、嗜酸性物质沉积。三者缺一不可，因单独某项改变都可能与其他疾病混淆。组织学上本病要与霍奇金氏病、免疫母细胞肉瘤及伦纳特氏淋巴瘤相鉴别。
本病的治疗尚在探索中。可应用小剂量肾上腺皮质激素，也可同时加用细胞毒药物。转变为免疫母细胞肉瘤时则需采用多种药物联合化学治疗。
其病因未明,多数学者认为系T细胞调节功能的缺陷诱发 B细胞系的异常增生和高反应性所致。好发年龄在60岁以上，无性别差异。46％的病人有皮疹及药物过敏史。临床表现为发热、乏力、盗汗、皮疹、瘙痒及全身淋巴结、肝、脾肿大。伴有溶血性贫血，血小板减少、血沉快，多克隆免疫球蛋白升高；常见蛋白尿，可有本斯·琼斯氏蛋白尿,K轻链尿（见多发性骨髓瘤），骨髓涂片可见淋巴细胞、浆细胞增多。确诊需做淋巴结活检，证实具有卢克斯提出的三联征:淋巴结失去正常结构,免疫母细胞、浆细胞增生；小血管呈树枝样增生；细胞间和小血管壁周围有大量无定形、嗜酸性物质沉积。三者缺一不可，因单独某项改变都可能与其他疾病混淆。组织学上本病要与霍奇金氏病、免疫母细胞肉瘤及伦纳特氏淋巴瘤相鉴别。
本病的治疗尚在探索中。可应用小剂量肾上腺皮质激素，也可同时加用细胞毒药物。转变为免疫母细胞肉瘤时则需采用多种药物联合化学治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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