1) chloroform"A"
氯仿"A"
2) chloroform
[英]['klɔrəfɔ:m] [美]['klɔrə'fɔrm]
氯仿
1.
Study on new process of chloroform coproduct DMF;
联产DMF氯仿新工艺研究
2.
Study into the Effect of Ozone Activated Carbon Process Removing Trace-chloroform;
臭氧活性炭工艺去除微量氯仿的效果研究
3.
Study on Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium for N,N-dimethylformamide-chloroform's Binary System;
DMF-氯仿二元体系常压平衡数据测定与关联
3) CHCl_3
氯仿
1.
Photodegradation of CHCl_3 in TiO_2 slurry;
氯仿在悬浮TiO_2体系中的降解
2.
Relationship between the concentration of CHCl_3, CCl_4 and the ratio of micronucleus in an urban drinking water and its source water;
水源水、饮用水中氯仿、四氯化碳含量与微核率相关性研究
3.
The results show that no CHCl_3 produce is found from ClO_2 and THMs prodrome,but more CHCl_3 produce from Cl_2.
主要考察了氯、二氧化氯和二氧化氯/氯(二氧化氯占混合溶液的质量分数为50%,90%)这3种消毒剂与苯酚等9种THMS前驱物的反应,并对这3种消毒剂在前驱物含量、反应pH值、反应时间和反应温度等条件下生成的氯仿量进行了比较。
4) chloroform bitumen
氯仿沥青
1.
Sm-Nd isotope study of chloroform bitumen in various energy minerals of the Ordos basin;
鄂尔多斯盆地能源矿产氯仿沥青Sm-Nd同位素研究
2.
On the basis ot summarizing the previous calculation methods for oil resource extent, the chloroform bitumen "A" recovering method and IMO pyrolysis analogy methods for calculating oil source quantity and resource extent are set up by applying the new analysis techniques and hydrocarbon generating theories.
本文在综合分析以往资源量计算方法的基础上,应用新的分析技术和油气生成理论,建立了氯仿沥青“A”-HF恢复法和IMO热降解率法两种生油量、资源量计算的新方法。
3.
The results show that the distribution of n-alkanes in chloroform bitumen A is characterized by a single peak type,with the main peak carbon at nC16 or nC18;the OEP is approximately equal to 1 and the ratio of C3122S/(22R+22S) homohopanes is between 0.
对渤海湾盆地黄骅坳陷下古生界碳酸盐岩样品开展了有机地球化学研究,研究揭示氯仿沥青A中正构烷烃的碳数分布以单峰型为主(主峰碳为nC16或nC18),奇偶优势值接近于1。
5) chloroform method
氨-氯仿法
1.
This paper used GC method for quantitative determination of alkaloids content from Sophora flavescentsextracted by ethanol method, chloroform method or resin method, comparing three different extraction methods.
对乙醇法、氨-氯仿法、树脂法提取的苦参总碱,用气相色谱法对有效成分进行分析和定量,比较了3种不同提取方法所提苦参总碱的纯度。
6) haloform reaction
氯仿反应
1.
2,4-dimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloro-acetyl chloride by Friedel-Crafts acylation,α-hydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以间二甲苯和氯乙酰氯为主要原料,经Friedel-crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程,合成了目的产物,研究了反应过程的影响因素,确定了反应条件。
2.
Trimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloroacetyl chloride with FriedelCrafts acylation, αhydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以均三甲苯和氯乙酰氯为主要原料 ,经 Friedel Crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程 ,合成了目的产物 ,研究了反应过程的影响因素 ,确定了反应条件。
补充资料：苯基氯仿
分子式：C7H5Cl3
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条