1) vibration-rotation spectrum of highly excited vibrational states
高振动态的振转光谱
2) vibrational-rotational spectrum
振动-转动光谱
3) rotation vibration spectrum
转动振动光谱
4) vibration rotation band
转动振动光谱带
6) high-resolution ro-vibrational spectroscopy
高分辨振转光谱
补充资料：振转光谱
同一电子态的不同振动－转动能级间的跃迁所产生的光谱。因此，振转光谱由若干个谱带组成，一个给定谱带中的谱线都属于同一振动跃迁。在任何实际分子中，转动和振动是同时存在的。如果忽略振动与转动的相互作用，则振子和转子的能量可以简单地相加。跃迁时的选择定则与振子和转子这两个系统各自的选择定则相同，即：
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条