1) bovine enterokinase light chain
牛肠激酶轻链
1.
The objective of the study was to obtain the gene of bovine enterokinase light chain,which would be used in the cleavage and purification of fusion proteins.
结果表明,克隆的cDNA与GenBank上的序列相比完全一致,得到了编码正确的牛肠激酶轻链基因全序列。
2) enterokinase light chain
肠激酶轻链
1.
Expression of recombinant mouse enterokinase light chain in E.coli;
重组鼠源性肠激酶轻链在大肠杆菌中的表达
3) human enterokinase light chain
人肠激酶轻链
1.
Objective: To clone and express the gene of human enterokinase light chain which would be used in the cleavage and purification of fusion proteins.
研究目的:克隆表达人肠激酶轻链编码基因,以期应用于融合蛋白的切割与纯化。
4) bovine enterokinase
牛肠激酶
1.
In this study,the inhibitory effects of several amino acids,organic solvents,EDTA and DTT on the activity of bovine enterokinase(BEK)for the hyclrolysis of Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide were investigated by monitoring the change of fluorescent.
以小分子荧光物质甘氨酰-天冬氨酰-天冬氨酰-天冬氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-β-萘胺(Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide,GD4K-β-naphthylamide)为底物,采用荧光跟踪法研究了不同氨基酸、几种常用有机溶剂、EDTA、DTT等对牛肠激酶(BEK)活力的影响。
5) bovine recombinant enterokinase
牛重组肠激酶
6) bovine Enterokinase catalytic subunit
牛肠激酶催化亚基
1.
The fragment of bovine Enterokinase catalytic subunit cDNA was obtained by RT-PCR from a sold bovine s duodenal mucosa,and then cloned into pUCm-T cloning vector and sequenced.
为克隆表达牛肠激酶催化亚基(EKL)编码的基因,以期应用于融合蛋白的切割与纯化,从市售肉牛十二指肠组织中提取总RNA,以RT PCR方法扩增其cDNA片段,将此片段克隆于pUCm T载体中进行全序列分析。
补充资料：拌牛盘肠
原料：
牛盘肠头500克，精盐25克，葱段25克，酱油12克，姜片15克，香醋5克，八角2克，香菜段5克，小茴香2克，红辣椒丝5克，桂皮2克，白糖5克，丁香2克，明矾5克，豆蔻2克，香油5克。
做法：
1.将牛盘肠头先用清水洗净，放盆中，加明矾、精盐反复搓洗、揉擦，除去粘液、黄水，洗净，放入沸水锅中烫透，捞起，再用清水洗净。
2.铁锅上火，倒入足量清水，放入牛盘肠头，将八角、桂皮、小茴香、丁香、豆蔻装在纱布袋中扎紧，放入锅内，加葱段、姜片、白糖烧开，移小火上焖至透烂，捞起控去汤，晾凉。
3.将牛盘肠切成细丝，装盘内，浇上酱油、香醋、香油，撒上红辣椒丝和香菜段即成。
特点：
香烂可口，佐酒尤佳。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条