1) Metamorphic reaction involving melt
熔体参与变质反应
2) fluid and metamorphic reaction
流体与变质反应
3) reaction in melt
熔体反应
1.
The microstructures of Al 3Zr (p) , Al 2O 3(p) /Al composites formed by reaction in melt from ZrOCl 2 Al system were examined by X ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM).
利用X射线衍射仪 (XRD)和扫描电子显微镜 (SEM ) ,对ZrOCl2 Al体系熔体反应生成的复合材料组织进行了分析 ,结果表明 :ZrOCl2 Al体系反应生成相为Al3 Zr和α Al2 O3 ,颗粒尺寸为 0 。
2.
Al 3Zr (p) ,Al 2O 3(p) /A356 composites have been fabricated by reaction in melt from Al ZrOCl 2 system.
对Al ZrOCl2 体系采用熔体反应法制备了Al3Zr( p) 、Al2 O3( p) /A35 6复合材料。
4) direct melt reaction
熔体反应法
1.
A novel in-situ particulate reinforced aluminum matrix composite has been successfully developed by direct melt reaction(DMR) technique in the Al-K2ZrF6 system.
开发了Al-K2ZrF6体系熔体反应法合成原位铝基复合材料,采用XRD,SEM和TEM分析了复合材料中相组成、微观组织和界面结构。
2.
On the basis of analyzing various in-situ synthesized processes, a new in-situ reactive technique, called direct melt reaction method, has been adopted.
利用Al Zr及Al Zr O体系,应用熔体反应法,成功制备了内生ZrAl3和Al2O3颗粒增强铝基复合材料。
3.
Novel in-situ(Al_3Zr+Al_2O_3)_p/Al composites was developed by direct melt reaction in the system Al-(Zr(CO_3)_2).
开发了Al-Zr(CO3)2体系熔体反应法合成新型(Al3Zr+Al2O3)p/Al复合材料,研究了Al-Zr(CO3)2体系的反应热力学、反应动力学及反应机制。
5) metamorphic reaction
变质反应
1.
Metamorphic mineral association and metamorphic reaction show that the contactolites of reservoir interval belong to a low-pressure hornblende homfels fades,while peak value of the metamorphism is 430 - 670℃.
利用岩石薄片、扫描电镜和X衍射等实验技术手段,在对罗家地区罗151和罗152等井的古近系低压接触变质岩岩石学特征和变质亚带划分的基础上,通过对变质矿物共生组合和变质反应分析认为,罗151块接触变质岩储层段属于低压角闪石角岩相,变质的主峰温度为430~670℃;孔隙空间主要是围岩接触变质阶段产生的变质原生孔隙,并计算出矿物变质反应前后摩尔体积的变化率。
2.
The original rock of Laolingou garnet deposit is a siltpelite and rich in iron The garnet deposit was formed by a series of metamorphic reactions, which has been undergone low to high amphibolite facies P,T condition.
老林沟石榴石矿的原岩为富铁粉砂质泥岩 ,经区域动力热流变质作用 ,在低角闪岩相至高角闪岩相的P、T 条件下 ,通过一系列变质反应形成。
3.
Corundum, sillimanite and K feldspar formed by metamorphic reaction of muscovite and muscovite + SiO2 at temperature of a.
刚玉、夕线石和钾长石是通过白云母的变质分解和白云母+SiO2的变质反应而生成的。
6) antibody-mediated allergy
抗体介质变态反应
补充资料：变质反应
变质作用的方式之一。变质岩是原有岩石在变质作用中，由于物理化学条件的变化而形成的岩石。从热力学观点看，这些岩石是多相体系变化的产物，把这些变化涉及的化学反应，叫做变质反应。有下列两类反应。
脱挥发分反应 按挥发分，又分为下列2类：
①脱水反应。在变质作用中，由于温度的升高，原岩中某些矿物所含的水在矿物晶体格架中变为不稳定而释出，使矿物变为含水少的或不含水的矿物。如原岩中的高岭石和石英，在温度升高到300℃时,发生化学反应，形成叶蜡石和自由水分子。其反应式为
反应受温度和流体压力（p1）的控制，当p1=pS（岩压）时，反应随温度的增高向右进行，使高岭石失水，形成含水少的叶蜡石。若流体压力增高，则不利于叶蜡石的形成。温度达到400℃时，发生下列反应：
形成不含水的红柱石和石英。反应的脱水程度主要受温度的控制，因此它可以作为划分变质程度的标志（见图）。图中两条脱水反应曲线的斜率很陡，几乎平行压力轴，因此矿物相的转变主要取决于温度的变化。
在变质反应中，还区分出不连续反应和连续反应。前者指在变质反应中，形成新相（矿物）的反应，这时温度和压力是唯一的一对强度因素，形成一条单变反应曲线，在单变反应曲线的两侧各自有一组矿物相是稳定的。后者指在变质反应中，温度和压力变化可使矿物的成分发生连续变化。当反应趋向于另一边时，新生成的矿物是由于反应矿物的组分发生部分迁移所形成，但反应矿物组合本身仍可继续存在。因此在一定温度和压力区间内，反应矿物和生成矿物可以同时存在。
②脱碳酸反应。碳酸盐岩石在变质过程中释放出CO2,如
但在一般情况下,碳酸盐岩的反应常为H2O和CO2的混合气相反应,即或可以单独成为反应平衡中的强度因素。
固体反应 在反应过程中没有挥发分参加。又可进一步划分为以下类型。①同质多象转变，如 Al2SiO5的3个变体的转变：红柱石匑蓝晶石匑夕线石,石英匑鳞石英, α－石英匑β－石英等反应。②有序－无序反应:微斜长石匑正长石，在此反应中某些元素（如Al）在低温时为有序，高温时变为无序。③混合反应：如高温时钠长石和正长石混合形成均匀的碱性长石固溶体，冷却时出溶成为两相交生。④固相之间的反应：如钠长石→硬玉＋石英，在变质岩中这类反应是判别温度和压力条件的重要标志,因为它们不受挥发分（如H2O、CO2等）化学位的影响。
除上述反应外，还有氧化还原反应、交代反应、重结晶反应等。
脱挥发分反应 按挥发分，又分为下列2类：
①脱水反应。在变质作用中，由于温度的升高，原岩中某些矿物所含的水在矿物晶体格架中变为不稳定而释出，使矿物变为含水少的或不含水的矿物。如原岩中的高岭石和石英，在温度升高到300℃时,发生化学反应，形成叶蜡石和自由水分子。其反应式为
反应受温度和流体压力（p1）的控制，当p1=pS（岩压）时，反应随温度的增高向右进行，使高岭石失水，形成含水少的叶蜡石。若流体压力增高，则不利于叶蜡石的形成。温度达到400℃时，发生下列反应：
形成不含水的红柱石和石英。反应的脱水程度主要受温度的控制，因此它可以作为划分变质程度的标志（见图）。图中两条脱水反应曲线的斜率很陡，几乎平行压力轴，因此矿物相的转变主要取决于温度的变化。
在变质反应中，还区分出不连续反应和连续反应。前者指在变质反应中，形成新相（矿物）的反应，这时温度和压力是唯一的一对强度因素，形成一条单变反应曲线，在单变反应曲线的两侧各自有一组矿物相是稳定的。后者指在变质反应中，温度和压力变化可使矿物的成分发生连续变化。当反应趋向于另一边时，新生成的矿物是由于反应矿物的组分发生部分迁移所形成，但反应矿物组合本身仍可继续存在。因此在一定温度和压力区间内，反应矿物和生成矿物可以同时存在。
②脱碳酸反应。碳酸盐岩石在变质过程中释放出CO2,如
但在一般情况下,碳酸盐岩的反应常为H2O和CO2的混合气相反应,即或可以单独成为反应平衡中的强度因素。
固体反应 在反应过程中没有挥发分参加。又可进一步划分为以下类型。①同质多象转变，如 Al2SiO5的3个变体的转变：红柱石匑蓝晶石匑夕线石,石英匑鳞石英, α－石英匑β－石英等反应。②有序－无序反应:微斜长石匑正长石，在此反应中某些元素（如Al）在低温时为有序，高温时变为无序。③混合反应：如高温时钠长石和正长石混合形成均匀的碱性长石固溶体，冷却时出溶成为两相交生。④固相之间的反应：如钠长石→硬玉＋石英，在变质岩中这类反应是判别温度和压力条件的重要标志,因为它们不受挥发分（如H2O、CO2等）化学位的影响。
除上述反应外，还有氧化还原反应、交代反应、重结晶反应等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条