1) 6-methoxy-2-benzoxazolinone
6-甲氧基-2-苯并 唑啉
2) 6-methoxy-2-benzoxazolinone
6-甲氧基-2-苯并唑啉酮
3) Cr~(6+)
Cr~（6+）
4) 6 carbon
6碳
5) Chang 6
长6
1.
Research on Triassic Chang 6 reservoir in Nanzhuang area;
南庄地区三叠系长6储集层研究
6) Cr 6+
Cr~（6+）
参考词条
（P2W18O62）6-
Cr+6
6%CuO/CexTi1-xO2
FKBP12·6
6-'OH
CD44Ⅴ6
6对
VitB_（6）
6×His
6极
CANDU 6
6类
Mo~（6+）
夏_6
6维
Delphi 6
6 sigma
VisualC++6
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补充资料：盐酸苯甲唑啉
CAS：550-99-2
分子式：C14H14N2·HCl
分子质量：246.74
熔点：254-260℃
中文名称：盐酸苯甲唑啉；萘甲唑啉盐酸盐；2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐；鼻眼净
英文名称：2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazolin monohydrochloride；4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-1h-imidazol monohydrochloride；2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride；2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride；albalon liquifilm；clera
性状描述：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
生产方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克、公斤。
分子式：C14H14N2·HCl
分子质量：246.74
熔点：254-260℃
中文名称：盐酸苯甲唑啉；萘甲唑啉盐酸盐；2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐；鼻眼净
英文名称：2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazolin monohydrochloride；4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-1h-imidazol monohydrochloride；2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride；2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride；albalon liquifilm；clera
性状描述：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
生产方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克、公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。