1) 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
8-氨基萘基-1,3,6-三磺酸
2) 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonate
8-氨基萘-1,3,6-三磺酸
1.
The oligosaccharides were tagged with the charged fluorophore 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonate(ANTS),and the reductive amination reactions were essentially complete after approximately 16 h under the given experimental conditions.
寡糖首先经8-氨基萘-1,3,6-三磺酸(ANTS)胺化还原衍生,该反应过程在所给实验条件下需要16 h。
3) 8-aminopyrene-1,3,6-trisulfonate
8-氨基芘基-1,3,6-三磺酸
1.
Methods: Firstly, the N-glycans from glycoproteins were derivati-zatied with 8-aminopyrene-1,3,6-trisulfonate(APTS).
方法:基于DNA测序仪的荧光糖电泳(DSA-FACE),将糖蛋白经过糖苷酶酶切获得糖链,并与荧光标记物8-氨基芘基-1,3,6-三磺酸(APTS)进行衍生化反应,标记样品经过Sephadex-G10、HPLC纯化后,用DNA3100测序仪电泳分离,用Genescan3。
4) 8-amino naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
8-氨基奈-1,3,6-三磺酸
5) 8-Aminopyrene-1,3,6-trisultonate
8-氨基芘-1,3,6-三磺酸钠
6) 6-naphthalenetrisulfonic acid, 7-amino-3
7-氨基-1,3,6-萘三磺酸
补充资料：4-氨基-3-磺基-1,8-萘酸酐
分子式：C12H7NO6S
分子量：293.26
CAS号：
性质：白色或几乎为白色的结晶性粉末。易溶于水，略溶于乙醇，难溶于丙酮，几乎不溶于醚、氯仿和苯。无臭，味甜带咸。
制备方法：由对氨基水杨酸经成盐而得。将水、碳酸氢钠、对氨基水杨酸、亚硫酸钠混合液升温至40-45℃，加入活性炭，再加入水，继续升温至60℃，反应液pH=8.7，相对密度1.19-1.21，趁热压滤，滤液冷至3℃析出结晶。甩滤，滤液套用，滤饼用乙醇洗涤，于65-70℃真空干燥，得对氨基水杨酸钠。收率为86%。
用途：该品为抗结核病药。主要用于结核菌感染的综合治疗。该品对细胞外结核菌有抑制作用，单独应用时结核菌易产生耐药性，故常与其他抗结核药合用。
分子量：293.26
CAS号：
性质：白色或几乎为白色的结晶性粉末。易溶于水，略溶于乙醇，难溶于丙酮，几乎不溶于醚、氯仿和苯。无臭，味甜带咸。
制备方法：由对氨基水杨酸经成盐而得。将水、碳酸氢钠、对氨基水杨酸、亚硫酸钠混合液升温至40-45℃，加入活性炭，再加入水，继续升温至60℃，反应液pH=8.7，相对密度1.19-1.21，趁热压滤，滤液冷至3℃析出结晶。甩滤，滤液套用，滤饼用乙醇洗涤，于65-70℃真空干燥，得对氨基水杨酸钠。收率为86%。
用途：该品为抗结核病药。主要用于结核菌感染的综合治疗。该品对细胞外结核菌有抑制作用，单独应用时结核菌易产生耐药性，故常与其他抗结核药合用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条