1) single cell isolation
单细胞分离
1.
Purpose To explore the value of single cell isolation from tissue slides and single cell polymerase chain reaction(PCR) in the study of lymphy node germinal centers.
目的 探讨从组织切片中进行单细胞分离和单细胞聚合酶链反应 (PCR)技术在淋巴结生发中心研究中的应用。
2) monocolony isolation
单(细胞)菌落分离
4) single cell
单离细胞
1.
Both female and male blades of Porphyra haitanensis Chang et Zheng were obtained by culturing conchospores of different strains in the lab for 20 to 90 days,and were used to isolate enzymatically single cells,respectively.
以室内培养20-90d的坛紫菜雌雄叶状体为研究材料,用酶解法分别获取单离细胞进行再生培养。
2.
From the gametophytic blades of Porphyra yezoensis Ueda which developed from conchospores and aged 10 to 80 days by culturing in the laboratory, the single cell were enzymatically isolated and regenerated into plants showing ten developmental types, such as normal blades, abnormal blades, cell-masses, sexual cell-masses and others.
当种藻日龄为10～30d时,在它们的单离细胞再生体中出现了极少的细胞团,正常叶状体和具假根畸形叶状体的百分数随着种藻日龄的增加,急剧减少,但不具假根的畸形叶状体百分数却随着种藻日龄的增加而增加。
5) cell separation
细胞分离
1.
The applications of magnetic polymer microspheres in magnetic plastics, enzyme immobilization, cell separation and target drug etc.
在此基础上 ,概述了磁性高分子微球在磁性塑料、固定化酶、细胞分离和靶向药物等领域的应用情况 ,并对磁性高分子微球的未来研究方向进行了展
2.
Meanwhile, the application of magnetic microsphere in biomedical field such as enzyme immobilization,cell separation,targeted medicine and diagnosis were narrated in detail.
同时着重阐述了磁性微球在固定化酶、靶向药物、细胞分离、诊断等生物医学领域的应用。
3.
Two types of sample pretreatment microfluicdic chips including cell separation chip and DNA extraction chip were developed.
研制了细胞分离芯片和DNA提取芯片两种样品预处理微流控芯片,介绍该两种芯片的原理、结构和样品预处理效果。
6) cell isolation
细胞分离
1.
Silica nanoparticles for cell isolation demands that the particle size should be in the range of 15～20 nm, with amorphous structure,big specific area and strong adsorptive power.
利用SiO2纳米微粒实现细胞分离技术的关键就是如何制备粒径为15～20nm,纯度高,比表面积大,吸附性好,结构为无定型的SiO2纳米微粒。
补充资料：单细胞克隆技术
分子式：
CAS号：
性质：平板培养是为了分离和获得单细胞无性系并对不同的无性系进行研究，揭示它们在生理、生化和遗传上的差异而设计的一种单细胞培养技术，也称单细胞克隆技术。由于它具有筛选效率高、筛选量大、操作简单便等优点，因而被广泛地用于遗传变异、细胞分裂分化、细胞次生代谢物合成等项研究。这项技术是1960年Bergmann首创的，操作时将单细胞悬浮液与30～35℃呈融化状态的琼脂均匀混合，然后注入培养皿中成一薄层，琼脂冷却固化后，均匀分布的细胞就在其中成长，由于薄薄的一层固化琼脂呈平板状，故称它为平板培养。
CAS号：
性质：平板培养是为了分离和获得单细胞无性系并对不同的无性系进行研究，揭示它们在生理、生化和遗传上的差异而设计的一种单细胞培养技术，也称单细胞克隆技术。由于它具有筛选效率高、筛选量大、操作简单便等优点，因而被广泛地用于遗传变异、细胞分裂分化、细胞次生代谢物合成等项研究。这项技术是1960年Bergmann首创的，操作时将单细胞悬浮液与30～35℃呈融化状态的琼脂均匀混合，然后注入培养皿中成一薄层，琼脂冷却固化后，均匀分布的细胞就在其中成长，由于薄薄的一层固化琼脂呈平板状，故称它为平板培养。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条