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1)  ω-x domain
ω-x域
1.
Poststack migration with absorbing layer in ω-x domain;
ω-x域带吸收层叠后偏移
2)  ω-x domain prediction
ω-x域预测
1.
Random noise elimination using ω-x domain prediction;
ω-x域预测方法压制随机干扰
3)  ω-x domain migration
ω-x域偏移
4)  L~(p(x))(Ω)
Lp(x)(Ω)
5)  Ω region
Ω区域
6)  ω-closed remote neighbourhood
ω-闭远域
补充资料:o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式:C7H4Cl4
分子量:229.92
CAS号:2136-89-2

性质:深褐色油状物。熔点30℃(29.4℃),沸点264.3℃,129.5℃(1.73kPa),115-118℃(0.67kPa),相对密度1.5187(20/4℃),折射率1.5836,闪点98℃。在空气中不稳定,吸潮易生成邻氯苯甲酸,三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水,溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。

制备方法:1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯,反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止,将反应液用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分,得含量约为77%的邻氯甲苯(含对氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯气氯化,也可制取该品。

用途:有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。

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参考词条