1) Chloroplast psbA gene
叶绿体psbA基因
2) chloroplast psbA-trnH
叶绿体psbA-trnH
1.
The PCR conditions of weedy rice chloroplast psbA-trnH fragment were optimized.
对杂草稻叶绿体psbA-trnH片段的PCR扩增条件进行了优化,建立的最优体系为:20μL反应体积含1μL模板DNA,0。
3) trnH-psbA intergenic region
叶绿体trnH-psbA序列
1.
With molecular biology study used trnH-psbA intergenic region, the taxonomic revision of Radix Astragali has been made.
通过分子生物学实验对三者的叶绿体trnH-psbA序列进行了比较研究,结果表明,三者在DNA分子水平上存在差异。
4) psbA gene
psbA基因
1.
Chroloplast DNA Extraction in Cotton by SDS-proteinase Method and Cloning of the Prmoter and Terminator of psbA Gene;
SDS-蛋白酶法分离棉花cpDNA及psbA基因启动子、终止子克隆
2.
2kb EcoR I fragment containing the chloroplast psbA gene from millet (Setaria italica) has been cloned and the nucleotide sequence of the 5 -noncoding region has been determined.
以小米(Setaria italica)为材料,克隆了含有叶绿体psbA基因的2。
3.
The D1 protein encoded by psbA gene is a very important protein subunit that plays a significant role in PS II reaction center, and has been one of the studying hotspots of photosynthesis in recent years.
psbA基因编码的D1蛋白是PSⅡ反应中心复合物中的一个非常重要的蛋白亚基, 在PSⅡ反应中心中扮演着十分重要的角色,是近年来光合作用研究的热点领域之一。
5) chloroplast DNA
叶绿体基因
1.
Twentyseven species and fifteen variations of Actinidia were investigated through PCR-RFLP analysis of two chloroplast DNA fragments, including rbcL gene and psbA gene.
分别用 2个不同限制性内切酶对猕猴桃属 2 7个种和 1 5个栽培品种的叶绿体基因 (rbcL基因和 psbA基因 )的PCR扩增产物进行酶切分析 ,共得到 2 5个限制性位点 ,其中 2 4个具有多态性。
2.
In this paper, partial chloroplast DNA(cpDNA),mitochondrial DNA(mtDNA) and nuclear internal transcribed spacer sequence(ITS) was studied for the limitation to identify larix species.
针对落叶松种子鉴别方面的不足,本文主要对落叶松的部分叶绿体基因、线粒体基因和核糖体ITS序列进行了研究。
6) Chloroplast genome
叶绿体基因组
1.
Comparative Study on Translated Products of Chloroplast Genome between the Male Sterile Line and its Maintainer Line in Radish;
萝卜雄性不育系与保持系叶绿体基因组离体翻译产物的比较
2.
The Analysis Techniques of Chloroplast genome in Research of Plant Systematics;
浅谈叶绿体基因组分析技术在植物系统学中的应用
3.
Based on the highly conservative of plant chloroplast genomesin evolution,the PCR primers were designed and synthesized according to the corresponding sequences in the chloroplast genomes of Nicotiana tobacum,Spinacia and Oryza sativa for amplifying and cloning DNA fragment containing the.
利用植物叶绿体基因组在进化过程中高度保守的特点,根据已知植物烟草、水稻和菠菜等的叶绿体基因组全序列,设计并合成了一对引物,以甜菜叶绿体DNA为模板,PCR扩增得到包含atpB完整基因(GenBank登录号为DQ067451)在内的一段序列,测序与序列分析表明:该克隆片段全长2 293 bp,其中包括有1 497 bp的编码区序列,推测编码498个氨基酸。
补充资料：叶绿体基因
分子式：
CAS号：
性质：叶绿体内的携带遗传信息的DNA。由于叶绿体是属于细胞质里的，而受精作用时细胞质只来自卵细胞，故叶绿体性状的编码不显示孟德尔的遗传规律，性状仅通过母系传递。关于叶绿体基因组的许多信息现已有大量积累。例如，核糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的大亚基的基因位于11.5kb的BamH1酶切片段上，含有包括178个核苷酸，组成的不翻译的5′-前导序列的1687个核苷酸。此片段已被克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中，已对许多不同植物，如菠菜、玉米及小球藻中基因的产物进行了研究。通过研究改良催化结合位点的性质，降低光呼吸的重要性，以增加光合作用的效率。对膜蛋白的基因密码的某些方面已进行了详细研究。通过对改良光吸收和电子传递的调节方式的研究，可以提高生产效率。
CAS号：
性质：叶绿体内的携带遗传信息的DNA。由于叶绿体是属于细胞质里的，而受精作用时细胞质只来自卵细胞，故叶绿体性状的编码不显示孟德尔的遗传规律，性状仅通过母系传递。关于叶绿体基因组的许多信息现已有大量积累。例如，核糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的大亚基的基因位于11.5kb的BamH1酶切片段上，含有包括178个核苷酸，组成的不翻译的5′-前导序列的1687个核苷酸。此片段已被克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中，已对许多不同植物，如菠菜、玉米及小球藻中基因的产物进行了研究。通过研究改良催化结合位点的性质，降低光呼吸的重要性，以增加光合作用的效率。对膜蛋白的基因密码的某些方面已进行了详细研究。通过对改良光吸收和电子传递的调节方式的研究，可以提高生产效率。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条