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1)  3-Azidosalicyl-N-(n-decyl)amide
3-叠氮基-N-正癸烷基水杨酰胺
2)  ~3H-3-Azidosalicyl-N-(n-decyl)amide
3H3叠氮基N正癸烷基水杨酰胺
3)  5 Azido salicyl N (n decyl)amide
5-叠氮基-N-正癸烷基水杨酰胺
4)  3 Nitrosalicyl N (n decyl)amide
3-硝基-N-正癸烷基水杨酰胺
5)  3-nitrosalicyl-N-dodecylamide
3-硝基-N-十二烷基水杨酰胺
1.
The inhibitory effects of two synthesized 3-nitrosalicyl-N-dodecylamide and 2-hydroxy-3-N-dode-cylamide-pyridine on the respiratory chain had been compared by using heart muscle preparation frompig heart.
经合成和筛选发现3-硝基-N-十二烷基水杨酰胺和2-羟基-3-N-十二烷基酰胺吡啶具备这类性质,它们对催化泛醌反应的三个酶都有抑制作用,而对与泛醌无关的末端氧化酶(cytochrome c oxidase)无任何作用。
6)  3-Salicylamido-1H-1,2,4-triazole
3-水杨酰胺基-1,2,4-三氮唑
补充资料:正癸酰氯
分子式:C10H19ClO
分子量:190.71
CAS号:112-13-0

性质:沸点114℃(2.0kPa),94-96℃(0.67kPa),相对密度0.919,折光率1.4410,闪点106℃。

制备方法:由正癸酸经氯化而得。将癸酸加入反应锅,在30℃以下慢慢滴加氯化亚砜。待反应缓和后,慢慢加热至80-90℃,反应至氯化氢气体不再逸出为止。常压回收氯化亚砜后,减压蒸馏,收集114-118℃(2.0kPa)馏分,得癸酰氯。

用途:医药中间体。

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