偶合解,Coupled solutions,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) Coupled solutions

偶合解

2) coupling

偶合

Coupling theory of atom with Core in electromagnetic field;

电磁场中原子与Core相互作用的偶合理论

The change of adiabatic temperature was small during coupling isomerization with aromatization of hexene-1,because both re.

提出了催化裂化汽油中己烯-1为代表的异构化和芳构化偶合反应的化学平衡模型。

A series of new azobenzenes with different electron effect substituents were prepared from the coupling reactions of benzoguanamine(BGA) and diazonium salts,which obtained by diazotizing the arylamines with different electron effect substituents(the mole ratio of arylamine to sodium nitrite is 1 ∶1.

8)发生偶合反应,最终得到一系列新的含有不同取代基的芳香族偶氮化合物,反应收率为57%~65%。

3) coupling reaction

偶合

In this paper,by using hydroxyl mesocyclic diamine as raw material,we synthesized six novel compounds of bridged double mesocyclic diamine through the coupling reaction with multi-glycol p-xylene acid ester or dibromoalkane,under the existing of Sodium hydride.

以含羟基中环二胺为原料,在氢化钠存在下,与多甘醇二对甲苯酸酯或二溴代烷烃发生偶合,合成了6个新型桥链双中环二胺化合物,并通过核磁共振谱、质谱、元素分析和红外光谱表征了其结构。

The title compound was prepared from \%o\%aminophenol and \%m\%phenylenediamine by diazotisation, coupling reaction and closure, yield was 80 %.

以邻氨基酚和间苯二胺为原料,经重氮化、偶合、环化制备2 (2 羟基苯基) 5 氨基 2H 苯并三唑化合物,产率为80%。

It was prepared from \%o\% nitroaniline and \%m\% aminophenol by diazotisation, coupling reaction and reduction, yield was 89%.

以邻硝基苯胺和间氨基酚为原料 ,经重氮化、偶合、还原制备了 2 (2 羟茎 4 氨基苯基 )氢化苯并三唑 ,产率为 89% 。

4) coincidence

偶合

An exploration of the coincidence,parallel and gap between English and Chinese metaphor;

英汉隐喻表达的偶合、并行、空缺现象探源

The paper intends to show the coincidence of the two cultures.

因此,深入到文化的内核,通过中西谚语、成语能够透视到中西文化的偶合现象。

5) couple

偶合

The synthetic method of Acid Brown G with mono-sodium salt of H acid,resorcin,p-nitroaniline and 2-amino-4-nitro-phenol as the raw materials was introduced in the paper and at the same time,the conditions of diazo and couple reactions were also investigated.

本文介绍了以H-酸单钠盐、间苯二酚、对硝基苯胺、2-氨基-4-硝基苯酚为主要原料合成酸性棕G染料的方法,并对重氮反应和偶合反应条件进行了研究。

The process of Acid Red 2GL is mainly introduced in this paper,and the conditions of both diazo-couple reaction and complexation reactions are also discussed.

本文主要论述了中性红2GL染料的合成工艺路线,并对重氮偶合反应和络合反应条件进行了讨论。

Firstly DASA was diazotized,then coupled with H acid at acid condition.

本文介绍了4,4′-二氨基苯磺酰苯胺(简称DASA)双重氮化,在酸性条件下与H-酸偶合,苯胺重氮化,与上述所得产物在碱性条件下偶合,然后再与间苯二胺偶合,合成出弱酸性黑NB-G染料合成工艺,并对工艺条件进行了研究。

6) coupling agent

偶合剂

Three N-12-hydroxyacylamino acid based surfactants(acidic,basic and neutral) were synthesized using 12-hydroxystearic and three kinds of natural amino acid as main raw materials and N,N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and N-hydroxysuccinimide(NHS) as coupling agents.

以12-羟基硬脂酸和3种不同类型的天然氨基酸为原料,采用N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作为偶合剂,合成了3种具有代表性的N-12-羟基硬脂酰氨基酸(酸性、中性和碱性)表面活性剂。

参考词条

Stille偶合嚬呐偶合偶合试剂 P-H偶合重氮偶合碳-硼偶合武慈偶合共价偶合偶合机理远程偶合 Ullmann-type偶合偶合常数战略分布

补充资料：碘解磷定，解磷

药物名称：解磷

英文名：

别名：碘解磷定，解磷
药理作用： 有机磷酸酯类杀虫剂（如敌敌畏、1609、1059等）进入机体后，与体内胆碱酯酶结合形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰胆碱的作用，因而体内发生乙酰胆碱的蓄积，出现一系列中毒症状。碘解磷定等解毒药在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，而将其中胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱的活性，故又称胆碱酯酶复活剂。但仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效，已"老化"的酶的活性难以恢复，所以用药越早越好。作用特点是消除肌肉震颤、痉挛作用快，但对消除流涎、出汗现象作用差。碘解磷定等尚能与血中有机磷酸酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出.
药代动力： 主要分布于肝、肾、脾和心，经肝脏代谢，排泄快，静脉注射时t1/2小于1h，故须重复给药。不易透过血脑屏障，但应用大剂量时可透过血脑屏障，改善中枢症状。
适应症： 碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已"老化"，酶活性即难以恢复，故应用此类药物治疗有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒则无效。对有机磷的解毒作用有一定选择性。如对1605、1059、特普、乙硫磷的疗效较好；而对敌敌畏、乐果、敌百虫、马拉硫磷的效果较差或无效；对二嗪农、甲氟磷、丙胺氟磷及八甲磷中毒则无效。对轻度有机磷中毒，可单独应用本品或阿托品以控制症状；中度、重度中毒时则必须合并应用阿托品，因对体内已蓄积的乙酰胆碱几无作用。静脉给药后，血中很快达到有效浓度，大剂量时还能通过血脑屏障进入脑组织，由肾很快排出，无蓄积中毒现象。
用法用量： 不能对抗体内已蓄积的乙酰胆碱的作用，故应与阿托品合用。只能静脉注射或静脉点滴用（因碘刺激性大）（1）治疗轻度中毒：成人0.4g／次，以葡萄糖液或生理盐水稀释后静滴或缓慢静注，必要时2-4小时重复1次。小儿1次15mg／kg。（2）治疗中度中毒：成人首次0．8～1.2g,以后2小时0.4～0.8g，共2～3次；或以静滴给药维持，每小时给0.4g，共4～6次。小儿1次20～30mg／kg。（3）治疗重度中毒：成人首次用1-1.2g，30分钟后如无效可再给0.8～1.2g，以后每小时0.4g/次。小儿1次30mg/kg，静滴或缓馒静注。
不良反应： 治疗量不良反应小，一次剂量过大或注射过速可引起眩晕、心动过速、头痛、抽搐、恶心、呕吐等。本品含碘，会引起咽痛和腮腺肿大，禁用于碘过敏者，碱性条件下易水解生成氰化物，故勿与碱性药物配伍。
注意事项： （1）有时可引起咽痛及腮腺肿大，注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过缓、严重者可发生阵挛性抽搐、甚至抑制呼吸中枢，引起呼吸衰竭。（2）在体内迅速被分解而维持时间短（仅1.5～2小时），故根据病情必须反复给药。（3）在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍。（4）粉剂较难溶，溶时可加温（40～50C）或振摇。（5）应避光贮存。
规格： 注射剂：0.4g／10ml 粉针剂：0.4g，以注射用水溶解，配制时须加摇动。

类别：解毒药

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) Coupled solutions 偶合解 2) coupling 偶合 1. Coupling theory of atom with Core in electromagnetic field; 电磁场中原子与Core相互作用的偶合理论 2. The change of adiabatic temperature was small during coupling isomerization with aromatization of hexene-1,because both re. 提出了催化裂化汽油中己烯-1为代表的异构化和芳构化偶合反应的化学平衡模型。 3. A series of new azobenzenes with different electron effect substituents were prepared from the coupling reactions of benzoguanamine(BGA) and diazonium salts,which obtained by diazotizing the arylamines with different electron effect substituents(the mole ratio of arylamine to sodium nitrite is 1 ∶1. 8)发生偶合反应,最终得到一系列新的含有不同取代基的芳香族偶氮化合物,反应收率为57%~65%。 3) coupling reaction 偶合 1. In this paper,by using hydroxyl mesocyclic diamine as raw material,we synthesized six novel compounds of bridged double mesocyclic diamine through the coupling reaction with multi-glycol p-xylene acid ester or dibromoalkane,under the existing of Sodium hydride. 以含羟基中环二胺为原料,在氢化钠存在下,与多甘醇二对甲苯酸酯或二溴代烷烃发生偶合,合成了6个新型桥链双中环二胺化合物,并通过核磁共振谱、质谱、元素分析和红外光谱表征了其结构。 2. The title compound was prepared from \%o\%aminophenol and \%m\%phenylenediamine by diazotisation, coupling reaction and closure, yield was 80 %. 以邻氨基酚和间苯二胺为原料,经重氮化、偶合、环化制备2 (2 羟基苯基) 5 氨基 2H 苯并三唑化合物,产率为80%。 3. It was prepared from \%o\% nitroaniline and \%m\% aminophenol by diazotisation, coupling reaction and reduction, yield was 89%. 以邻硝基苯胺和间氨基酚为原料 ,经重氮化、偶合、还原制备了 2 (2 羟茎 4 氨基苯基 )氢化苯并三唑 ,产率为 89% 。 4) coincidence 偶合 1. An exploration of the coincidence,parallel and gap between English and Chinese metaphor; 英汉隐喻表达的偶合、并行、空缺现象探源 2. The paper intends to show the coincidence of the two cultures. 因此,深入到文化的内核,通过中西谚语、成语能够透视到中西文化的偶合现象。 5) couple 偶合 1. The synthetic method of Acid Brown G with mono-sodium salt of H acid,resorcin,p-nitroaniline and 2-amino-4-nitro-phenol as the raw materials was introduced in the paper and at the same time,the conditions of diazo and couple reactions were also investigated. 本文介绍了以H-酸单钠盐、间苯二酚、对硝基苯胺、2-氨基-4-硝基苯酚为主要原料合成酸性棕G染料的方法,并对重氮反应和偶合反应条件进行了研究。 2. The process of Acid Red 2GL is mainly introduced in this paper,and the conditions of both diazo-couple reaction and complexation reactions are also discussed. 本文主要论述了中性红2GL染料的合成工艺路线,并对重氮偶合反应和络合反应条件进行了讨论。 3. Firstly DASA was diazotized,then coupled with H acid at acid condition. 本文介绍了4,4′-二氨基苯磺酰苯胺(简称DASA)双重氮化,在酸性条件下与H-酸偶合,苯胺重氮化,与上述所得产物在碱性条件下偶合,然后再与间苯二胺偶合,合成出弱酸性黑NB-G染料合成工艺,并对工艺条件进行了研究。 6) coupling agent 偶合剂 1. Three N-12-hydroxyacylamino acid based surfactants(acidic,basic and neutral) were synthesized using 12-hydroxystearic and three kinds of natural amino acid as main raw materials and N,N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and N-hydroxysuccinimide(NHS) as coupling agents. 以12-羟基硬脂酸和3种不同类型的天然氨基酸为原料,采用N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作为偶合剂,合成了3种具有代表性的N-12-羟基硬脂酰氨基酸(酸性、中性和碱性)表面活性剂。参考词条 Stille偶合嚬呐偶合偶合试剂 P-H偶合重氮偶合碳-硼偶合武慈偶合共价偶合偶合机理远程偶合 Ullmann-type偶合偶合常数战略分布补充资料：碘解磷定，解磷药物名称：解磷英文名：别名：碘解磷定，解磷药理作用：有机磷酸酯类杀虫剂（如敌敌畏、1609、1059等）进入机体后，与体内胆碱酯酶结合形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰胆碱的作用，因而体内发生乙酰胆碱的蓄积，出现一系列中毒症状。碘解磷定等解毒药在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，而将其中胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱的活性，故又称胆碱酯酶复活剂。但仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效，已"老化"的酶的活性难以恢复，所以用药越早越好。作用特点是消除肌肉震颤、痉挛作用快，但对消除流涎、出汗现象作用差。碘解磷定等尚能与血中有机磷酸酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出. 药代动力：主要分布于肝、肾、脾和心，经肝脏代谢，排泄快，静脉注射时t1/2小于1h，故须重复给药。不易透过血脑屏障，但应用大剂量时可透过血脑屏障，改善中枢症状。适应症：碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已"老化"，酶活性即难以恢复，故应用此类药物治疗有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒则无效。对有机磷的解毒作用有一定选择性。如对1605、1059、特普、乙硫磷的疗效较好；而对敌敌畏、乐果、敌百虫、马拉硫磷的效果较差或无效；对二嗪农、甲氟磷、丙胺氟磷及八甲磷中毒则无效。对轻度有机磷中毒，可单独应用本品或阿托品以控制症状；中度、重度中毒时则必须合并应用阿托品，因对体内已蓄积的乙酰胆碱几无作用。静脉给药后，血中很快达到有效浓度，大剂量时还能通过血脑屏障进入脑组织，由肾很快排出，无蓄积中毒现象。用法用量：不能对抗体内已蓄积的乙酰胆碱的作用，故应与阿托品合用。只能静脉注射或静脉点滴用（因碘刺激性大）（1）治疗轻度中毒：成人0.4g／次，以葡萄糖液或生理盐水稀释后静滴或缓慢静注，必要时2-4小时重复1次。小儿1次15mg／kg。（2）治疗中度中毒：成人首次0．8～1.2g,以后2小时0.4～0.8g，共2～3次；或以静滴给药维持，每小时给0.4g，共4～6次。小儿1次20～30mg／kg。（3）治疗重度中毒：成人首次用1-1.2g，30分钟后如无效可再给0.8～1.2g，以后每小时0.4g/次。小儿1次30mg/kg，静滴或缓馒静注。不良反应：治疗量不良反应小，一次剂量过大或注射过速可引起眩晕、心动过速、头痛、抽搐、恶心、呕吐等。本品含碘，会引起咽痛和腮腺肿大，禁用于碘过敏者，碱性条件下易水解生成氰化物，故勿与碱性药物配伍。注意事项：（1）有时可引起咽痛及腮腺肿大，注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过缓、严重者可发生阵挛性抽搐、甚至抑制呼吸中枢，引起呼吸衰竭。（2）在体内迅速被分解而维持时间短（仅1.5～2小时），故根据病情必须反复给药。（3）在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍。（4）粉剂较难溶，溶时可加温（40～50C）或振摇。（5）应避光贮存。规格：注射剂：0.4g／10ml 粉针剂：0.4g，以注射用水溶解，配制时须加摇动。类别：解毒药说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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