1) protective immunity represent a new approach to develop subunit vaccine
保护免疫
2) immunoprotection
免疫保护
1.
Prokaryotic Expression and Immunoprotection of Functional Fragment of Muramidase-released Protein of Streptococcus suis Serotype 2;
猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白功能性片段的原核表达及其免疫保护性
2.
Recent advances in immunoprotection of glaucoma retinal ganglion cells;
青光眼视网膜神经节细胞免疫保护研究进展
3.
Immunoprotection Role of a Hepatitis B Virus DNA Vaccine Responsible to BALB/c mice;
乙肝核酸疫苗对荷瘤小鼠免疫保护作用的实验研究
3) immune protection
免疫保护
1.
Construction of eukaryotic expression plasmid with Eimeria acervulina 3-1E gene and its immune protection efficacy against homologous Eimeria challenge
鸡堆形艾美球虫3-1E基因真核表达质粒的构建及其抗球虫免疫保护作用
2.
It is pivotal to have an effective treatment in infection with pathogenic strains of Hp,while,under some circumstances,localization of HP in stomach is benefit to gastric mucosa and plays a role in the immune protection.
然而,Hp感染的治疗应根据细菌本身的致病能力及肠黏膜免疫保护能力确定,对于有致病毒力的Hp感染应及时有效地根除,而部分情况下胃黏膜内Hp感染参与了黏膜免疫防御作用。
4) Protective immunity
免疫保护
1.
Objective To study the protective immunity induced by the DNA vaccination and recombinant vaccination of Sj - Rho GTPase of Schistosoma japonicum (Sj).
目的 研究日本血吸虫中国大陆株Rho家族小分子G蛋白(Sj-Rho GTPase)DNA疫苗及重组蛋白疫苗免疫保护效果。
2.
Objective To explore the characteristics of protective immunity against Plasmodium yoelii(P.
结果用Saponin皂化构建的疟疾红内期细胞颗粒疫苗(SPRBC)与水化的红内期细胞颗粒疫苗(DPRBC)及对照组相比,可使免疫鼠获得对致死性攻击的非常显著的免疫保护,表现为低原虫血症、短病程和高存活率(P<0。
3.
coli and the fusion protein can induce protective immunity in mice.
目的对广州管圆线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)基因进行克隆、原核表达,并对表达产物的免疫保护作用作出初步鉴定。
5) Immuno-protection
免疫保护
1.
It is concluded that the recombinant fusion protein AP33 has strong immunogenicity which can induce better immuno-protection response against infection with T.
结论重组AP33融合蛋白具有较强的免疫原性,能诱导小鼠产生较好的免疫保护作用,可能成为阴道毛滴虫预防或治疗性多价疫苗的侯选抗原。
6) Protective efficacy
免疫保护
1.
Immunogenicity and protective efficacy of galE mutant vaccine in mice;
空肠弯曲菌galE变异株免疫原性及免疫保护性评价
2.
Study on the immunogenicity and protective efficacy of Mtb8.4 gene vaccine;
结核菌Mtb8.4基因疫苗对结核杆菌感染小鼠的免疫保护效果研究
3.
Comparative study on the immunogenicity and protective efficacy of the Mycobacterium tuberculosis Ag85B gene vaccine and the eukaryotic co-expression plasmid containing Mycobacterium tuberculosis Ag85B gene and murine GM-CSF gene Was carried out.
方法将雌性C57BL/6健康小鼠54只,随机分为3组,即结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗(pIRES-Ag85B/GM-CSF)组、结核杆菌Ag85B基因疫苗(pIRES-Ag85B)组和空载体(pIRES)组,分别小鼠肌内注射疫苗,检测小鼠体内特异性体液免疫和细胞免疫应答相关指标,同时另取C57BL/6小鼠,随机分成4组,第1、2、3组免疫方法与上述各组免疫方法相对应,第4组每只小鼠背部皮下注射1×106CFU卡介苗(BCG),作为阳性对照,进行动物免疫保护性实验,比较分析两种基因疫苗在小鼠体内的免疫效应。
补充资料：免疫核酸 ,免疫核糖核酸
药物名称：免疫核糖核酸
英文名：Immune RNA
别名： 免疫核酸 ,免疫核糖核酸
外文名：Immune RNA
适应症：
临床适应证与转移因数相似。目前主要用于恶性肿瘤如肾癌、肺癌、消化道癌及神经母细胞瘤和骨肉瘤等的辅助治疗，也曾试用于慢性乙型肝炎和流行性乙脑，可使部分细胞免疫功能低下的病人恢复正常。
用量用法：
1.治肿瘤：用法尚不统一，一般多采用皮下注射或静滴。剂量仍在探索中。皮下注射：多注射于淋巴引流区的皮下，如腋下或腹股沟，可每周注射３～５次，连续２～３个月。静滴：溶于５％葡萄糖液中滴注。 2.治慢性肝炎：每周注射１次，每次１支（正常人周围血白细胞ｉＲＮＡ，每支含量３ｍｇ；正常人脾血白细胞ｉＲＮＡ，每支含量２ｍｇ）；疗程一般为４～６个月。６个月以上者改为２周注射１次，最长为１年。
注意事项：
各单位试制的ｉＲＮＡ含量很不一致，但至少应含１００００００００００免疫活性细胞提取物。ｉＲＮＡ本身无特殊反应，但由于制备过程不同，有的产品含有微量蛋白，故应注意过敏反应，应由低剂量开始应用。
类别：免疫增强剂
英文名：Immune RNA
别名： 免疫核酸 ,免疫核糖核酸
外文名：Immune RNA
适应症：
临床适应证与转移因数相似。目前主要用于恶性肿瘤如肾癌、肺癌、消化道癌及神经母细胞瘤和骨肉瘤等的辅助治疗，也曾试用于慢性乙型肝炎和流行性乙脑，可使部分细胞免疫功能低下的病人恢复正常。
用量用法：
1.治肿瘤：用法尚不统一，一般多采用皮下注射或静滴。剂量仍在探索中。皮下注射：多注射于淋巴引流区的皮下，如腋下或腹股沟，可每周注射３～５次，连续２～３个月。静滴：溶于５％葡萄糖液中滴注。 2.治慢性肝炎：每周注射１次，每次１支（正常人周围血白细胞ｉＲＮＡ，每支含量３ｍｇ；正常人脾血白细胞ｉＲＮＡ，每支含量２ｍｇ）；疗程一般为４～６个月。６个月以上者改为２周注射１次，最长为１年。
注意事项：
各单位试制的ｉＲＮＡ含量很不一致，但至少应含１００００００００００免疫活性细胞提取物。ｉＲＮＡ本身无特殊反应，但由于制备过程不同，有的产品含有微量蛋白，故应注意过敏反应，应由低剂量开始应用。
类别：免疫增强剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条