2) Myasthenia gravis
重症肌无力
1.
Preliminary experience on video assisted thoracic surgery(VATS) for thymoma and myasthenia gravis;
电视胸腔镜治疗胸腺瘤和重症肌无力
2.
Expression of single chain variable fragment A7 gene in myasthenia gravis in Pichia pastoris;
重症肌无力单链抗体A7基因在毕赤酵母中的表达
3.
Application of clinical absolute and relative score system in diagnosis for myasthenia gravis;
重症肌无力临床绝对和相对评分法在诊断中的应用
3) MG
重症肌无力
1.
Analysis of the clinical features of myasthenia gravis (MG) combined with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS);
重症肌无力伴Lambert-Eaton肌无力综合征8例分析
2.
Comparison About the Diagnosing Value of Neostigmine Test and Repeatedly Low-frequency Stimulation in Diagnosing MG;
新斯的明试验与重复低频刺激对重症肌无力诊断意义的比较
3.
Objective: To explore the electropysiological features of patients with hyperthyroidism and myasthenia gravis (MG), and the relationship between it and chronic thyrotxic myopathy (CTM).
目的：探讨甲状腺机能亢进(甲亢)伴发重症肌无力(MG)患者的电生理检测特点,和与慢性甲状腺机能亢进性肌病(CTM)的关系。
4) myasthenia gravis (MG)
重症肌无力
1.
To observed the change of resiratory tract of 40 patients with myasthenia gravis (MG) during the therapy of thymus tissue resection or thymoma resection in this paper.
对40例重症肌无力病人切除胸腺组织或胸腺瘤治疗过程的围手术期呼吸道管理。
2.
Background and Objective Myasthenia gravis (MG) is one of autoimmune diseases caused by acetylcholine receptor antibodies (AchRAb), whose targets are the acetylcholine receptors (AchR) on the postsynaptic membrane at the neuromuscular junction (NMJ).
背景及目的 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody，AchRAb)介导的，针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病(AID)。
5) myasthenia gravis
重症肌无力症
1.
Nursing of myasthenia gravis treated with thymus resection under video assisted thoracoscope;
胸腔镜胸腺切除治疗重症肌无力症的护理
6) myasthenic crisis
重症肌无力危象
1.
Objective To compare the clinical efficiency of invasive mechanical ventilation(IV) with that of noninvasive bilevel positive ventilation(BiPAP) in treatment of myasthenic crisis(MC).
目的比较无创性错落式正压通气(noninvasive bilevel positive ventilation,BiPAP)和有创式机械通气(invasive mechanical ventilation,IV)治疗重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)的临床疗效。
补充资料：重症肌无力
| 重症肌无力 myasthenia gravis 以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病。女性多见。表现为受累骨胳肌不能耐受疲劳而出现肌无力，症状晨轻暮重，休息后可以减轻，应用抗胆碱酯酶药物后症状可以迅速缓解。发病机理为体内产生自身抗体——乙酰胆碱受体(AChR）抗体，从而破坏了突触后膜上的AChR而使传递功能发生障碍。最常受累的肌肉为眼外肌，其次为四肢骨胳肌、咽喉部肌肉。如侵犯呼吸肌出现呼吸肌瘫痪，称为“重症肌无力危象”。发病诱因为精神创伤 、过度疲劳、受寒、妊娠、分娩等。多数病人合并胸腺肥大，甚至胸腺瘤，或合并其他自身免疫病。部分患重症肌无力的母亲分娩的婴儿可出现肌无力症状，称新生儿重症肌无力，一般于6周后缓解。 诊断可依据以下几点：①疲劳试验阳性。②新斯的明试验阳性。③肌电图神经重频刺激低频波幅递减。④血清AChR抗体滴度升高。 治疗手段有：①皮质类固醇。②新斯的明类药物。③胸腺摘除。④胸腺Co60放射治疗。 |
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