1) Carrier with complex translocation
复杂易位携带者
2) Balance translocation carrier
平衡易位携带者
1.
Conclusion: Balance translocation carriers should have prenatal examinated in order to prevent the abnormal fetus born.
目的 探讨t(11;2 2 )平衡易位携带者对子代的影响。
3) t(11,18) balanced translocation
t(11,18)平衡易位携带者
4) chromosome translocation carrier
染色体易位携带者
1.
Method: (1)Choose a chromosome translocation carrier, who wasconfirmed a karyotype of 46, XY, t(1;12)(q32; q13) by G banding .
目的：(1)以单细胞细菌人工染色体-荧光原位杂交(bacterialartificial chromosome-Fluorescent in situ hybridisation，BAC-FISH)为核心技术，建立染色体易位携带者植入前遗传学诊断(preimplantationgenetic diagnostic，PGD)体系。
5) complex translocation
复杂易位
1.
Comparative study of genetic effects of general translocation and complex translocation on phenotype and fertilization;
一般易位和复杂易位对表型和生育遗传效应的比较研究
2.
The results indicated that Aimengniu Ⅱ, Ⅳ, Ⅴ and Ⅵ involved a new wheat_rye complex translocation, which was probably resulted from a second reciprocal translocation between the first translocation chromosome 1RS·1BL and wheat chromosome 7D.
结果表明 ,被鉴定的“矮孟牛” 6种类型染色体数均为 2n =42 ,其中 ,“矮孟牛”Ⅶ型为 1RS·1BL易位 ,“矮孟牛”Ⅲ型染色体组成中未发现小麦 黑麦易位 ,“矮孟牛”Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型则存在一种新的小麦_黑麦复杂易位 ,亦即在杂交过程中产生的小麦_黑麦1RS·1BL易位染色体又与另一条小麦染色体 7D发生了相互易位 ,将其确定为 1RS·7DS和 1BL·7DL。
3.
In this paper,we report a rare karyotype of complex translocation:46,XX,t(1;14;10).
本文报道一例罕见复杂易位核型 :46 ,XX ,t(1;14;10 )。
6) HBV carrier
HBV携带者
1.
Study on MCT syndrome types of HBV carrier in second health condition;
亚健康状态HBV携带者中医证候特点研究
2.
Objective To investigate the effects of anti-hepatitis B placenta transfer factor on HBV carrier and reveal the underlying mechanisms.
目的观察泰来肽治疗HBV携带者的临床疗效及其可能作用机制。
3.
METHODS 217 patients with tuberculosis were divided into HRZE(S) and HLAMKO treatment groups, liver function tests were monitored once2 weeks before and after the treatments, and the hepatotoxicity of 47 HBV carriers was assessed during anti tuberculosis therapy.
方法 选择肺结核患者 2 17例 ,随机分成 HRZE(S)和 HL AMKO两个治疗组 ,于治疗前和治疗后每 2 wk检测肝功能 ,并观察临床症状 ,比较两种化疗方法对肝功能的影响 ;同时分析 4 7例合并 HBV携带者肝功能的变化 。
补充资料：遗传性平衡易位携带者
遗传性平衡易位携带者
病名。遗传性 平衡易位一般不引起明显的表型效应，而因其精子受损导致不平衡配子的产生导致不育，或 部分三体，或部分单体患儿的出生。其本身表型与智力均可为正常。这种父源性或母源性的 染色体 平衡易位携带者可能就是多次原因不明的自发流产的重要原因之一。凡在门诊查出此患以及 婚后多年不育者，应做染色体检查，并给予适当的遗传咨询，如做出绝育、产前诊断(羊水 穿刺或绒毛细胞检查)或人工授精等生育指导，以防止或减少畸形儿的出生。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条