1) metoprolol
美多心安/治疗作用
2) Meiduo
美多
1.
Geological and Geochemical Characteristics of Ore-Hosted Siliceous Rocks in Meiduo Antimony Deposit, Tibet;
藏北美多锑矿床容矿硅质岩的地质地球化学特征及成因
2.
The host rock, ore-controlling structure, material sources, genesis andore-forming epoch of Meiduo antimony in northern Tibet antimonymetallogenic zone are studied in the dissertation.
本论文对藏北锑矿带中美多锑矿床的容矿岩石、矿床地质特征、控矿构造、成矿物质来源、矿床成因和成矿时代等进行了深入研究。
3) metoprolol
美多心安
1.
Confirmation of metoprolol/β-cyclodextrin inclusion compound;
美多心安-β-环糊精包合物的鉴定
2.
Effect of Allied Application of Clonidine,Metoprolol and Ergoloid on Permeability of Blood Brain Barrier in Rats with severe Craniocerebral Injury;
联合应用可乐定、美多心安、二氢麦角碱对大鼠重型颅脑损伤后血脑屏障通透性的影响
3.
Effects of Metoprolol and Isosorbidi Mononitras on Heart Rate Variability in Patients with Coronary Heart Disease;
美多心安、鲁南欣康对心绞痛心率变异性的影响
4) Mydrin
美多丽
1.
Comparative study between Mydrin and atropine in mydriatic optometry of juvenile hyperopia;
美多丽与阿托品对青少年远视散瞳验光结果的影响
5) Madopa
美多芭
1.
Clinical Effect Assessment of Madopa with Piribedil Pakinson s Disease;
美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察
6) Mydrin-P
美多丽-P
1.
Study on Contrast of Computer Optometry after Dispersing Pupilby Mydrin-P and ArTroPine,the Liquid Eyes Medicines;
美多丽-P与阿托品眼液散瞳后电脑验光对比研究
2.
Objective To explore the practical value of Mydrin-P in children with refraction error.
目的探讨美多丽-P在儿童散瞳验光中的应用价值。
参考词条
补充资料：美多心安
分子式：C15H25NO3
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。