1) typeⅡ restriction endonuclease
Ⅱ型限制性核酸内切酶
2) restriction endonuclease
限制性核酸内切酶
1.
typhi by restriction endonuclease digestion.
目的 以我国特有的多重耐药伤寒沙门菌中分离的质粒pRST98为研究对象 ,对其除编码细菌抗药性外还能使宿主菌毒力增强这一独特性状产生的分子基础 ,用限制性核酸内切酶进行核酸酶谱分析。
2.
The purified restriction endonuclease Bsp63I has a molecular weight of about 113 800 daltons by SephadexG 200 gel filtration,that of the enzyme subunit is about 56 800 daltons as assayed by sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis.
纯化至电泳均一纯的限制性核酸内切酶Bsp6 3I经SephadexG - 2 0 0测得相对分子质量约为 113 80 0 ,SDS-聚丙烯酰凝胶电泳测得其亚基相对分子质量约为 5 6 80 0 。
3.
Part I Restriction Endonuclease Pattern of pR$T98 in Multi-resistant Salmonella typhiThe R plasmid (pRsi98 ) in multi-resistant Salmonella typhi was digested by eight restriction endonucleases(EcoR I?BamHI, Hindlll, EcoR V, Bgl II, Pst I , Sal I and Hinc II) .
本研究选用8种限制性核酸内切酶(EcoRⅠ，BamHⅠ，HindⅢ，EcoRⅤ，BglⅡ，PstⅠ，SalⅠ和HincⅡ)对分离自多重耐药伤寒杆菌的质粒pR_(ST98)进行酶切，建立了该质粒酶切指纹图谱，为分析该质粒的遗传特征、流行病学追踪和基因功能定位提供了重要的分子标志。
3) Restriction endonuclease diagram
限制性核酸内切酶图谱
4) Restriction endonuclease Pvu Ⅱ
限制性核酸内切酶PvuⅡ
5) Restriction Endonuc lease Analysis
限制性核酸内切酶分析
6) restriction endonuclease
限制性内切核酸酶
补充资料：核酸S1酶
分子式：
CAS号：
性质：从米曲霉Asperillus oryzae分离的单链特异性核酸内切酶。一般仅作用于单链DNA或RNA，或双链核酸中的单链区，产生带5′-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。分子量32000，在低pH值环境(pH值4～4.5)作用，需Zn2+参加。在突变体与野生型DNA杂交时，突变区域基不能配对，即使少至1个碱基对，也可用S1核酸酶切割，此切点处即为点突变部位。也用于切除限制性内切酶酶切片段中的黏性末端和打开双链CDNA合成中形成的发夹环。
CAS号：
性质：从米曲霉Asperillus oryzae分离的单链特异性核酸内切酶。一般仅作用于单链DNA或RNA，或双链核酸中的单链区，产生带5′-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。分子量32000，在低pH值环境(pH值4～4.5)作用，需Zn2+参加。在突变体与野生型DNA杂交时，突变区域基不能配对，即使少至1个碱基对，也可用S1核酸酶切割，此切点处即为点突变部位。也用于切除限制性内切酶酶切片段中的黏性末端和打开双链CDNA合成中形成的发夹环。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条