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1)  long-term and high efficient expression
长期高效表达
2)  long-term express
长效表达
1.
As one of the methods of gene therapy,viral vector can grapple with long-term expressing and stable existing in host cells.
该方法可以介导治疗基因在宿主细胞中的稳定存在及长效表达,是基因治疗的一个重要手段。
3)  high expression
高效表达
1.
Cloning and high expression of urease B gene from Helicobacter pylori;
幽门螺杆菌尿素酶B基因的克隆与高效表达
2.
Heterologous gene high expression in Escherichia coli;
外源基因在大肠杆菌中的高效表达
3.
The fed-batch fermentation for producing Glutaryl-7-aminocephalosporanic acid(GL-7ACA) acylase was carried out in a 5L autocontrol fermentor from the process of flask shaking culture,to reduce the concentration of deleteriously metabolite and high expression of enzyme.
coliBL21(DE3)pYW-GA高效表达GL-7ACA酰化酶(EC。
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4)  high-level expression
高效表达
1.
Cloning and high-level expression of Bacillus subtilis gene bioI and purification of protein BioI;
枯草芽孢杆菌bioI基因的克隆和高效表达及BioI蛋白的纯化
2.
High-level expression was .
目的：在中国仓鼠卵巢（ Chinese hamster ovary, CHO）细胞中高效表达有活性的抗人血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor, VEGF）嵌合抗体，并探索获得最佳表达的途径。
3.
The high-level expression of Staphylokinasegene in E.
对重组葡激酶工程菌发酵过程中的pH、饱和氧浓度、补料以及诱导时间进行考察,获得该工程菌的高效表达条件。
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5)  high level expression
高效表达
1.
In this paper,the influence factors for the high level expression of recombinant enterokinase in the Pichia pastoris yeast,such as the optimum temperature (30℃),pH 6.
对重组肠激酶在甲醇酵母中高效表达的发酵条件进行了优化 ,并在 Bioflo 发酵罐中实现了高密度培养和高效表达 。
2.
The factors influencing the high level expression of foreign protein in CHO cells and the core strategies of overexpression of recombinant proteins in CHO cells were discussed.
高效表达外源蛋白 ,在生物制药中有重要意义 。
3.
coli DH5a (pBVC9) from 30C to 42C led to a high level expression of oryzacystatin.
转化大肠杆菌DH5α后,通过升温诱导,Oryzacystatin在大肠杆菌中获得高效表达,SDS-PAGE表明分子量约为12kDa,与预期结果一致,表达量占细菌可溶性蛋白总量的10％以上;对巯基蛋白酶的抑制活性检测表明,可溶性蛋白组分对木瓜蛋白酶有明显的抑制活力。
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6)  Overexpression
高效表达
1.
Fusion of Leptin Gene with Green Fluoresent Protein Gene and Its Overexpression in E.coli Cell;
瘦素与绿色荧光蛋白融合基因的合成及其高效表达
2.
Overexpression of an epitope of HCV displayed in a new foreign epitope presenting system;
丙型肝炎病毒抗原表位基因在新的抗原呈递系统中的重组构建及高效表达
3.
Overexpression of Selenomonas ruminantium Phytase with High Specific Activity in Pichia pastoris;
来源于Selenomonas ruminantium的高比活植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达
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补充资料：表达谱差异分析

表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cdna 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。

通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量rt2pcr 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。

确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。

寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示pcr ( differential display pcr, dd－pcr) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , ssh) 等也相继得到结合应用。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条