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1)  chemicomechanical autocatalysis
化学力学自催化
2)  catalysis kinetics
催化动力学
1.
Determination of trace chromium in macromolecule material by catalysis kinetics;
催化动力学法测定高分子材料中的痕量铬
2.
Base on the linear response of the relative fluorescence intensity to the benzoic acid concentration,a novel catalysis kinetics fluorimetry system for the determination of trace of benzoic acid was established with the determination limit of 8.
基于此现象,建立了测定酱油中痕量苯甲酸的催化动力学荧光新方法。
3.
A method for measurement of urine iodine was also developed by combining sequential injection and catalysis kinetics,and making use of catalysis facilitation of the iodine in the redox reaction of As3 + and Ce4 +.
研制了一种顺序注射尿碘分析仪,将顺序注射技术与催化动力学分析相结合,利用碘对砷-铈氧化还原反应的催化作用,建立了顺序注射尿碘测定方法。
3)  catalytic kinetics
催化动力学
1.
Study on catalytic kinetics of commercial pectinase from Aspergillus niger;
商品果胶酶(Aspergillus niger)的催化动力学研究
2.
Study on catalytic kinetics and de-active kinetics of nitrile hydratase;
丙烯腈水合酶催化动力学及失活动力学研究
3.
The principle and experi mentofcatalytic kineticsspectrophotometry were discussed taking this catalysed reaction for ex amplein this paper.
本文以此为例对催化动力学光度法的原理与实验进行讨论。
4)  catalytic kinetic
催化动力学
1.
Study on determination of trace copper(Ⅱ) by catalytic kinetic fluorimetric quenching method;
催化动力学荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)研究
2.
Determination of trace copper in seawater by spectrophotometric method with reverse FIA catalytic kinetic
反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水中的痕量Cu
3.
A review of recent research progresses in the determination of trace amount of formaldehyde with catalytic kinetic spectrophotometric method is presented and discussed in this article,including the research progresses in the sample that involves food,air,water quality,etc.
综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。
5)  catalytic kinetic method
催化动力学
1.
A new and sensitive catalytic kinetic method was set up for the polarographic determination of manganese.
40)加热时,Mn(Ⅱ)能催化H2O2氧化铬蓝黑R的慢反应,用单扫极谱法监测铬蓝黑R浓度变化,建立了测定痕量锰的催化动力学方法。
6)  kineticcatlytic
动力学催化
补充资料:自催化反应和交叉催化反应
      两种比较特殊的催化反应。反应产物自身作为催化剂对反应起加速或延缓作用的一种催化反应,称为自催化反应。最简单的自催化反应如:A催化X→A。这一反应也可以写成 A+X→2A。两种或多种反应产物彼此循环作为催化剂的一种催化反应网络,称为交叉催化反应。最简单的交叉催化反应如:B催化X→A,A又催化X→B。广义地说,交叉催化反应也可以看成是 A+B系统总体所完成的简单自催化反应。自催化反应和交叉催化反应都产生自我复制和倍增现象。
  
  自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认,最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质(包括酶)多分子系统;相应地,人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此,理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程;DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程,也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象,即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象,就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命,原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量,从而获得某种相对稳定性,使之有可能经得起突变压力,并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异,随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化,才产生了其他一系列生命现象。
  
  协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中,当环境输入一种或少数几种反应物,而且其所维持的浓度超过一定临界值时,系统中某一种或少数几种产物的浓度,或可稳定地维持不变,或维持周期性振荡等有规则变化,从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构,并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性,它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入,已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
  
  自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化,实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为,通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨,可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴,从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
  

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