1) element basal value
元素地球化学基准值
2) geochemical reference value
地球化学基准值
1.
In this survey,54 elements and ratios are determined,such as Ag,As,Au,B,Ba,Be,Bi,Br,C,Cd,Ce,Cl,Co,Cr,Cu and F;geochemical reference value and background value of soil are statisticed,and difference between this area and other regions in our cou.
平阴县土壤地球化学调查是按每1km2采集1件表层样,4km2组合成1件分析样,每4km2采集1件深层样,16km2组合成1件分析样,分析测试Ag,As,Au,B,Ba,Be,Bi,Br,C,Cd,Ce,Cl,Co,Cr,Cu,F等54元素或指标;统计了这些元素或指标的土壤地球化学基准值与背景值等参数;研究了区内土壤地球化学基准值、背景值与全国、黄河下游流域土壤及平原区、丘陵区土壤的差异;对比区内土壤地球化学基准值与背景值变化,认为区内大部分元素或指标在表层土壤中的含量继承了土壤母质,后期人类活动对其影响较小,但C,Cd,Cl,Hg,P,N,S,Se,Corg等元素或指标在表层土壤中已明显富集,表明表生作用和人类活动等因素已对这些元素或指标的含量变化与分布分配产生明显影响。
3) geochemical leading elements
地球化学标准元素
4) the ore deposit geochemical background and the baseline value
地球化学背景和基准值
1.
Discusses advanced experiences,research of the ore deposit geochemical background and the baseline value,the ore deposit geology -environmental model.
本文阐述了运用地球化学防治矿山环境污染的基本原理和一些应用实例,介绍了矿山环境污染和地球化学的基本联系;阐述了地球化学勘查方法和对尾矿、废石以及矿山酸性废水的治理的应用;探讨了美国在矿床的地球化学背景和基准值、矿床地质—环境模型应用方面的先进经验,并针对国情提出了一些其它防治矿山环境污染的地球化学方法。
5) geochemical background and baseline
地球化学背景与基准值
6) soil geochemical baseline
土壤地球化学基准值
1.
Based on the analysis of the concepts of baseline and background value,the depositional environments are determined as the basic units to solve the soil geochemical baseline and the regional soil geochemical baseline are solved by means of area-weighed method.
通过对基准值、背景值概念的进一步分析,确定了以沉积环境作为土壤地球化学基准值求取的基本单元,以各基本单元的面积加权法求取区域土壤地球化学基准值的方法。
补充资料：放射性元素地球化学
元素地球化学的一个研究领域。主要研究放射性元素（铀、钍、钾、镭和氡等）在自然界的分布规律、赋存状态、迁移方式、沉淀条件及其地球化学意义。
铀 是目前最主要的核原料，广泛分布于地球的硅铝层中,其丰度为2.5～4ppm。铀在各类岩石中的含量有明显的差别，火成岩中从超基性岩→基性岩→酸（碱）性岩含铀量增高；变质岩中铀含量随岩石变质程度增高而减少；沉积岩中黑色、暗色泥质岩石的铀含量高，石膏、盐岩中最低。土壤中铀含量通常为n×10-7％。海水中的铀含量高于湖水和河水，为3×10-6克／升。
铀在自然界中有4种赋存状态：①铀独立矿物,如沥青铀矿、晶质铀矿、铀黑和铀石；②含铀矿物，如黑稀金矿、锆石等；③吸附态（包括替换其他阳离子形式），如含铀煤、含铀褐铁矿等；④以铀酰(UO2)2+络阳离子形式溶解在水溶液中。
铀是亲氧的变价元素，在氧化条件下以 6价的铀酰(UO2)2+ 络离子形式存在,易溶于水；在还原条件下，铀被还原为4价铀U4+而沉淀。铀的迁移形式有4种：①呈硫酸盐UO2SO4形式；②呈碳酸铀酰络合物Na4[UO2(CO3)3]、Na4 [ UO2 (HCO3)6] 形式；③呈易溶铀－有机质络合物Na4[UO2(CnHmCOOH)]形式；④呈铀的胶溶体[UO2(OH)]形式。在内生高温作用过程中，铀主要为U4+离子，它与锆、钙、稀土、钇、铌、钽、钍、钛等呈类质同象存在，形成含铀的矿物。在热液作用中铀可能以U4+和U6+两种形式迁移，即呈铀酰碳酸盐络合物、卤化物或以硅酸盐络合物形式在酸性溶液中迁移；呈氟碳酸盐络合物形式，在碱性介质中迁移。
当铀在溶液中以(UO2)2+迁移时，遇到亚铁离子Fe2+则被还原为U4+而沉淀，Fe2+被氧化为铁离子Fe3+,于是就产生了红化（即赤铁矿化）。红化是铀成矿作用的一种地球化学特征，也是重要找矿标志。
钍 钍在地壳中分布广泛，其丰度为5.8～11ppm。钍的含量在火成岩中从超基性岩→基性岩→中性岩→酸性岩依次增高；沉积岩中以页岩、粘土岩等碎屑岩钍含量最高；随着岩石变质程度的增高钍含量降低。钍为亲氧元素,在自然界中只有一种价态(TH4+)。钍的化合物挥发性弱，溶解度小。地壳中钍主要以两种形式存在：①钍独立矿物（有40种左右），如钍石、方钍石等；②含钍矿物（近 120种），如钛铀矿、钍氟碳铈矿、变生锆石等。水体中钍的含量极微。在内生过程中，钍的迁移特点与铀相似；而在表生条件下，钍以碎屑形式迁移为主，并在残积物、冲积物中富集。钍在有利条件下形成络合物或有机络合物迁移，也可以胶体形式迁移。
钾 钾在自然界中有3个同位素,即钾-39、钾-40和钾-41，其中钾-40是放射性同位素。钾是典型的亲石元素,在地壳中丰度高，为20900ppm。已知自然界中有122种钾矿物，常见有钾长石、白云母、黑云母、白榴石、海绿石、光卤石等。钾的离子半径为1.33埃，它可以类质同象置换方式与钠、铷、铊、铅、钡等共生。钾集中在地壳上部，尤其是大陆地壳部分。火成岩中，钾含量从超基性岩→基性岩→中性岩→酸性岩而增高。钾易被土壤吸附，在粘土岩、碎屑岩中钾含量很高。钾是有机体中不可缺少的元素,生物体中钾含量均在数千ppm以上（生物体干组织）。
镭 镭是铀、钍衰变产物，常伴随富集于花岗岩圈上部火成岩中。沉积岩中镭主要富集于粘土、页岩和砂岩中,其次是灰岩。由于镭易从岩石、矿物中被淋失,因此水体中普遍含镭，有3种富镭的天然水类型：铀-镭矿床水(2～15×10-8％);矿泉矿化水(n×10-13～2.5×10-11％);油田水(0.018×10-6ppm)。在一般条件下,海水、地下水中的镭高于河水，在垂直分布上随海水深度增加镭的含量增高。镭在自然界中只呈二价(Ra2+),常以类质同象方式进入方解石、重晶石和磷氯铅矿等矿物中。自然界镭的含量极微，极分散，不形成独立矿物。此外，许多铁锰氢氧化物、粘土、软泥和石灰华易吸附镭而使之富集。
氡 氡为镭的衰变产物。氡在地壳中含量甚微，为7×10-12ppm。氡可以存在于大气、土壤、岩石和水体中，它的分布与地壳中的射气作用有关。地下水中的氡含量随温度升高而降低，产生富氡的天然水可能与下列因素有关：①岩石中镭的浓度；②射气系数；③水与含放射性岩石的接触时间；④岩石的水容度与孔隙度；⑤水和岩石的温度；⑥水的矿化作用及含盐成分；⑦岩石吸附氡的能力。
研究放射性元素地球化学的意义：①利用其具放射性的特点，可直接或间接用于研究地质作用的过程、岩石和矿床的形成机理、化学组分的演化，并作为找寻放射性元素矿床和其他矿床的找矿标志；②利用岩石和矿物中铀-238、铀 -235和钾-40等衰变规律测定地质体和地质作用的年龄；③研究地球的热状态、热传导和热历史。
参考书目
中国科学院贵阳地球化学研究所《简明地球化学手册》编译组编译：《简明地球化学手册》，科学出版社，北京，1977。
刘英俊等编著：《元素地球化学》，科学出版社，北京，1984。
铀 是目前最主要的核原料，广泛分布于地球的硅铝层中,其丰度为2.5～4ppm。铀在各类岩石中的含量有明显的差别，火成岩中从超基性岩→基性岩→酸（碱）性岩含铀量增高；变质岩中铀含量随岩石变质程度增高而减少；沉积岩中黑色、暗色泥质岩石的铀含量高，石膏、盐岩中最低。土壤中铀含量通常为n×10-7％。海水中的铀含量高于湖水和河水，为3×10-6克／升。
铀在自然界中有4种赋存状态：①铀独立矿物,如沥青铀矿、晶质铀矿、铀黑和铀石；②含铀矿物，如黑稀金矿、锆石等；③吸附态（包括替换其他阳离子形式），如含铀煤、含铀褐铁矿等；④以铀酰(UO2)2+络阳离子形式溶解在水溶液中。
铀是亲氧的变价元素，在氧化条件下以 6价的铀酰(UO2)2+ 络离子形式存在,易溶于水；在还原条件下，铀被还原为4价铀U4+而沉淀。铀的迁移形式有4种：①呈硫酸盐UO2SO4形式；②呈碳酸铀酰络合物Na4[UO2(CO3)3]、Na4 [ UO2 (HCO3)6] 形式；③呈易溶铀－有机质络合物Na4[UO2(CnHmCOOH)]形式；④呈铀的胶溶体[UO2(OH)]形式。在内生高温作用过程中，铀主要为U4+离子，它与锆、钙、稀土、钇、铌、钽、钍、钛等呈类质同象存在，形成含铀的矿物。在热液作用中铀可能以U4+和U6+两种形式迁移，即呈铀酰碳酸盐络合物、卤化物或以硅酸盐络合物形式在酸性溶液中迁移；呈氟碳酸盐络合物形式，在碱性介质中迁移。
当铀在溶液中以(UO2)2+迁移时，遇到亚铁离子Fe2+则被还原为U4+而沉淀，Fe2+被氧化为铁离子Fe3+,于是就产生了红化（即赤铁矿化）。红化是铀成矿作用的一种地球化学特征，也是重要找矿标志。
钍 钍在地壳中分布广泛，其丰度为5.8～11ppm。钍的含量在火成岩中从超基性岩→基性岩→中性岩→酸性岩依次增高；沉积岩中以页岩、粘土岩等碎屑岩钍含量最高；随着岩石变质程度的增高钍含量降低。钍为亲氧元素,在自然界中只有一种价态(TH4+)。钍的化合物挥发性弱，溶解度小。地壳中钍主要以两种形式存在：①钍独立矿物（有40种左右），如钍石、方钍石等；②含钍矿物（近 120种），如钛铀矿、钍氟碳铈矿、变生锆石等。水体中钍的含量极微。在内生过程中，钍的迁移特点与铀相似；而在表生条件下，钍以碎屑形式迁移为主，并在残积物、冲积物中富集。钍在有利条件下形成络合物或有机络合物迁移，也可以胶体形式迁移。
钾 钾在自然界中有3个同位素,即钾-39、钾-40和钾-41，其中钾-40是放射性同位素。钾是典型的亲石元素,在地壳中丰度高，为20900ppm。已知自然界中有122种钾矿物，常见有钾长石、白云母、黑云母、白榴石、海绿石、光卤石等。钾的离子半径为1.33埃，它可以类质同象置换方式与钠、铷、铊、铅、钡等共生。钾集中在地壳上部，尤其是大陆地壳部分。火成岩中，钾含量从超基性岩→基性岩→中性岩→酸性岩而增高。钾易被土壤吸附，在粘土岩、碎屑岩中钾含量很高。钾是有机体中不可缺少的元素,生物体中钾含量均在数千ppm以上（生物体干组织）。
镭 镭是铀、钍衰变产物，常伴随富集于花岗岩圈上部火成岩中。沉积岩中镭主要富集于粘土、页岩和砂岩中,其次是灰岩。由于镭易从岩石、矿物中被淋失,因此水体中普遍含镭，有3种富镭的天然水类型：铀-镭矿床水(2～15×10-8％);矿泉矿化水(n×10-13～2.5×10-11％);油田水(0.018×10-6ppm)。在一般条件下,海水、地下水中的镭高于河水，在垂直分布上随海水深度增加镭的含量增高。镭在自然界中只呈二价(Ra2+),常以类质同象方式进入方解石、重晶石和磷氯铅矿等矿物中。自然界镭的含量极微，极分散，不形成独立矿物。此外，许多铁锰氢氧化物、粘土、软泥和石灰华易吸附镭而使之富集。
氡 氡为镭的衰变产物。氡在地壳中含量甚微，为7×10-12ppm。氡可以存在于大气、土壤、岩石和水体中，它的分布与地壳中的射气作用有关。地下水中的氡含量随温度升高而降低，产生富氡的天然水可能与下列因素有关：①岩石中镭的浓度；②射气系数；③水与含放射性岩石的接触时间；④岩石的水容度与孔隙度；⑤水和岩石的温度；⑥水的矿化作用及含盐成分；⑦岩石吸附氡的能力。
研究放射性元素地球化学的意义：①利用其具放射性的特点，可直接或间接用于研究地质作用的过程、岩石和矿床的形成机理、化学组分的演化，并作为找寻放射性元素矿床和其他矿床的找矿标志；②利用岩石和矿物中铀-238、铀 -235和钾-40等衰变规律测定地质体和地质作用的年龄；③研究地球的热状态、热传导和热历史。
参考书目
中国科学院贵阳地球化学研究所《简明地球化学手册》编译组编译：《简明地球化学手册》，科学出版社，北京，1977。
刘英俊等编著：《元素地球化学》，科学出版社，北京，1984。
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