1) Chloroacetophenone
[,klɔ:rəu,æsətəufə'nəun]
氯代苯乙酮
1.
Preparation of Chiral Alcohol by Stereoselective Reduction of Acetophenone and Chloroacetophenone with Yeast Cells;
微生物法还原氯代苯乙酮制备手性醇
2) ω-Chloroacetophenone
α-氯代苯乙酮
3) ω-Chloroacetophenone
ω-氯代苯乙酮
4) a-Chloro-4-fluoroacetophenone
a-氯代-4-氟苯乙酮
6) chloracetophenone
苯氯乙酮
补充资料：ω-氯代苯乙酮
分子式：C8H7ClO
分子量：154.59
CAS号：532-27-4
性质：白色或浅黄色结晶。熔点54℃（56.5℃），沸点244-245℃，139-141℃（1.86kPa），相对密度1.324（15/4℃）。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等，不溶于水。能随水蒸气蒸馏。
制备方法：1.由苯乙酮氯化而得：将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，在60-70℃下反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物。冷至5℃以下，静置48h，析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应：将二氯亚砜加入氯乙酸中，搅拌回流3h，蒸馏出粗品，将其与二硫化碳混合，慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中，温度不超过50℃，一般保持在30℃以下，加完后加热回流3h，静置，倒入冰水及稀盐酸溶液，过滤吹干，用稀乙醇重结晶两次，所得产物减压蒸馏即得成品。
用途：该品用于有机合成，在医药上用于合成盐酸四咪唑等。
分子量：154.59
CAS号：532-27-4
性质：白色或浅黄色结晶。熔点54℃（56.5℃），沸点244-245℃，139-141℃（1.86kPa），相对密度1.324（15/4℃）。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等，不溶于水。能随水蒸气蒸馏。
制备方法：1.由苯乙酮氯化而得：将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，在60-70℃下反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物。冷至5℃以下，静置48h，析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应：将二氯亚砜加入氯乙酸中，搅拌回流3h，蒸馏出粗品，将其与二硫化碳混合，慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中，温度不超过50℃，一般保持在30℃以下，加完后加热回流3h，静置，倒入冰水及稀盐酸溶液，过滤吹干，用稀乙醇重结晶两次，所得产物减压蒸馏即得成品。
用途：该品用于有机合成，在医药上用于合成盐酸四咪唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条