1) Thenno-expanded Volume
热膨胀体积
2) thermal volume expansion
热体积膨胀
3) volume thermal expansion
体积热膨胀
1.
Three relationships are obtained for determining isothermal bulk modulus,thermal expansivity and volume thermal expansion with temperature at 1 bar pressure for NaCl and KCl up or close to the melting temperatures.
从Singh等人提出的关于固体的热膨胀系数与等温体积弹性模量的关系式出发,利用Anderson-Grüneisen参量的定义,得出等温体积弹性模量和热膨胀系数与温度间关系的表达式,再根据相关定义进一步得出体积热膨胀与温度间的方程式,并将得到的关系式应用至碱卤晶体NaCl和KCl,结果表明理论值与实验值符合得很好。
4) Volume thermal expansion coefficient
体积热膨胀系数
1.
The temperature dependence of the volume thermal expansion coefficient, bulk modulus B T(T) and interatomic separation r(T) are investigated from room temperature up to melting temperature for sixteen ionic solids.
研究了 16种离子型固体在室温到熔点之间的体积热膨胀系数、体积模量和原子间距 。
5) volume expansion
体积膨胀
1.
This paper analyses main reasons about volume expansion of circulating solution during recovery of mercury from gas for acid-making using iodo-mercury compounding method,points out some problems arising in the way for coping with the volume expansion and proposes a new method which is simple, feasible and effective.
分析了碘汞配合法回收制酸烟气中汞时循环液体积膨胀的主要原因,指出生产中解决体积膨胀方法存在的问题,提出了一种简单可行有效的新方法。
2.
The study of the quantitative contribution of the thermal volume expansion to the positive temperature coefficient (PTC) switch effect of fine particles filled polymer composites in the carbon black polyethylene(CB PE) system is reported.
理论分析表明 ,PTC转变区的电阻率突变与渗流曲线在临界体积分数附近的电阻率突变在导电机制上是同一的 ,聚合物基体体积膨胀的稀释作用对 PTC效应有重要影响 ,在一定的温度范围内 (小于 PTC/ NTC的转变温度 ) ,存在着定量的炭黑浓度稀
3.
When meet with water,some reactions of the f-CaO in cement based material will happen and great deal of heat will be produced,and the outcome will result in volume expansion and bad soundness,even so these performance of f-CaO can be utilized.
水泥基材料中的游离氧化钙遇水不仅释放出大量的热,生成产物还导致体积膨胀,引起安定性不良,但f-CaO的这些性能是可以加以利用的。
6) expanded volume
膨胀体积
1.
The effect of reaction temperature,time,expanding temperature on the expanded volume was discussed here.
研究结果表明:随反应温度、时间、膨化温度的提高,HClO4-GIC的膨胀体积存在一最大值。
2.
The expanded volume of flake graphite increases with the concentration of perchloric acid increasing.
后,在900下膨化,膨胀体积为549mL/g。
3.
The result was that the changing trend of the internal pore structure was consistent with the mass loss,but not with the expanded volume.
通过对所选膨胀石墨及可膨胀石墨的 XRD、SEM 以及 DTA 的测试分析,发现膨胀石墨内部孔结构的丰富与否与质量损失率的变化规律是趋于一致的,而与膨胀体积的变化规律不尽相同;吸附实验表明:膨胀石墨在针对表面吸附油进行处理时,是缠绕空间起主导作用,而在针对含油污水中小颗粒乳化油的处理时,则是内部孔结构起主导作用:通过对膨胀体积和质量损失率的控制,可以实现对缠绕空间和内部孔结构的控制,从而也达到了对表面浮油和小颗粒乳化油分工吸附的目的。
补充资料：材料热膨胀
材料热膨胀
thermal expansion of material
材料热膨胀比ermal expansion of material材料在一定的压力下，因温度变化而表现出尺寸变化的现象。在研究单摆的时间测量过程中，荷兰P.van穆申布鲁克(Musschenbrock)在1730年测量了几种用于单摆的金属材料的热膨胀。 为了对材料的热膨胀进行定量描述，定义了热膨胀系数。 _1，口V、_Qv一~补，、飞万万少尸二常致 犷份l式中av为体膨胀系数，V为体积，T为温度，尸为压力。对于线性或单向情况: _1，弘、山-一了一又-不万布夕尸=常数 JJ 01式中。为线膨胀系数，L为长度。热膨胀系数是一个二阶对称张量:Ql山吼兔处嘶飞兔飞式中a1，处，兔描述体积变化;山，兔，瀚描述形状变化。对于具有不同对称性的材料，这几个系数的情况不同，对各向同性材料价=a2二伪，其余3项为零。 当固体处于德拜温度以下时，a随温度变化很快。温度高于德拜温度时，Q近似于常数。一般材料在室温时，一有如下近似关系 Z二几〔1·十。(t一拓)〕民七中而为温度而时的长度，l为温度为t时的长度。 对于热膨胀系签玫的侧量方法的研究，开始于18世纪。主要方法为:(习力学方法，如顶杆法;②电学方法，如电容法、电撼专法;③光学方法，如干射法，衍射法;④X射线衍射余专。目前对线膨胀的测量灵敏度可达10一13。 关于固体热膨胀的微观理论，与晶格振动理论的发展密切相关。固体内原子的线性谐振不能引起体积的变化。热膨胀是由于热激发振动的非线性引起的。E.格临爱森(Gruneisen)生良早对热膨胀的理论进行了系统研究，他引户、了准简谐振动模型，指出膨胀系数和固体的定容比热成正比。在」低温下(小振幅振动)膨胀系数趋近于零。除了晶格非诣‘振动外，材料的电、磁作用，缺陷、相变等都与热膨上长性质有密切关系。所以对热膨胀的测量极大地增长了弓戈们对以上各领域的知识。 以上主要介绍了卜团体材料的热膨胀，对于气体及液体，其分子作用机制2乏数据表现的方式都与固体不同。 对于理想气体有 尸VR T一G式中尸为绝对压力，飞/为比体积，T为绝对温度，R为理想气体常数，‘为分子重量。体膨胀系数 1，口V、街=万7、石万布夕尸=常数 y门J工对理想气体av为l/T。真实气体由范德瓦耳斯(Vander Waals)方程描述。 对于液体，沂是压力和温度的函数。尽管Qv通常在大温度范围内被认为是常数(如液体膨胀温度计)，但有些变化需要考虑，如水在温度由oaC到4oC变化时收缩而在此之上膨胀。
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参考词条