1) TA-cloning
TA法克隆
2) TOPO-TA cloning
TOPO-TA克隆
1.
Methods PCR,TOPO-TA cloning ,molecular hybridization techniques and corresponding detecting system were used to evaluate the differential gene expression profiles of GlcNAc6ST,GalT and GnT in different tumor cell lines.
方法TOPO-TA克隆获得硫酸基(磺基)转移酶、半乳糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶三种糖基转移酶基因家族的cDNA文库,PCR获得目的基因,逆转录标记不同肿瘤细胞株的cDNA探针,化学发光法表达阵列对人不同肿瘤细胞进行表达谱分析。
2.
Methods Mainly by means of PCR, TOPO-TA cloning and molecular hybridization techniques.
方法主要为PCR，TOPO-TA克隆和分子杂交技术。
3) TA clone
TA克隆
1.
After TA clone,vector construction of Cui-SS,Cui-155 baculovirus and transposition,recombinant baculovirus were obtained.
方法 :应用 RT- PCR法对全 NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经 TA克隆及 Cui- SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转获重组杆状病毒 ,再感染 Sf9细胞进行表达。
2.
After TA clone,vector construction fo Cui-ss,Cui-155 baculovirus and transposition,recombinant baculovirus was obtained .
方法 应用RT -PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经TA克隆及Cui-SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒 ,再感染Sf9细胞进行表达。
5) TA cloning vector
TA克隆载体
1.
Construction of the recombinant pET15b-SOD1 plasmid with TA cloning vector;
利用TA克隆载体构建pET15b-SOD1重组质粒
2.
Construction of rat antisense TIMP-1 gene TA cloning vector;
大鼠金属蛋白酶组织抑制物-1反义基因片段TA克隆载体的构建
3.
The PCR product was cloned into TA cloning vector.
结论 成功地构建了 HLA-DRα基因片段TA克隆载体。
6) cloning method
克隆法
1.
Objective To study and compare the HPRT gene mutation in rat soma cells induced by internal exposure to radionuclides using cloning method.
目的克隆法研究放射性核素内照射诱发大鼠体细胞HPRT基因突变,比较不同体细胞HPRT基因突变频率。
2.
Objective To discuss the cloning method for detecting the HPRT gene mutation of rats.
目的 探讨克隆法检测大鼠体细胞HPRT基因突变 ,为后续研究打下基础。
补充资料：分子克隆法
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：见基因工程。
分子量：
CAS号：
性质：见基因工程。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条