1) Spirobicyclic complex
螺环配合物
3) Spiro compound
螺环化合物
1.
A spiro compound with polyfluoroalkyl group was synthesized.
选择合适的反应条件,设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物。
2.
The synthetic methods and structural features of most spiro compounds are described in detail along with their potential applica-tions as pesticide.
综述了近年来含螺环结构化合物在农药方面的研究进展,详细介绍了部分螺环化合物的合成方法,总结了螺环农药的结构特征。
5) spirocyclic compound
螺环化合物
1.
In different reaction media the spirocyclic compounds were obtained by intramolecular Claisen condensation.
在碱性条件下 ,经分子内Claisen缩合反应形成螺环化合物 ;以对甲苯磺酸为催化剂的环合 ,除生成正常的Claisen缩合产物以外 ,7和 12均发生烯键亲核加成反应 ,生成具有二环 [3 。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条