1) Surface luminescence center
表面发光中心
2) luminescence centers
发光中心
1.
The charge compensation defects would influcence the local environment of the doped rare earth ions, modifying their site symmetry, and therefore different types of luminescence centers should be formed.
磷光体，研究了Ｅｕ３＋离子的光谱特征与基质化合物的关系，存在三类发光中心，讨论了基质组成对铕离子价态的影响。
2.
The electronic structures of Mn 2+ luminescence centers in Mn-doped ZnS are studied by using first-principles linear muffin-tin-orbital method combining atomic sphere approximation.
用自旋极化的LSD LMTO(Local Spin DensityLinearMuffin Tin OrbitalMethod)方法 ,对ZnS掺入Mn发光中心的电子结构进行了大型超原胞模拟计算。
3) luminescence center
发光中心
1.
PL results show very wide luminescence band in the range of 370 and 500nm when titania films are excited at 260nm at room temperature, and the band results from different luminescence centers.
PL分析表明,在室温下,当用260nm激发TiO2 薄膜时,在370~500nm范围内呈现出很宽的发光带,其对应着不同的发光中心;此外用545nm激发TiO2 薄膜时,在近红外区域内818nm附近处展示出半高宽较宽且强度较强的发光峰。
2.
Based on the quantum confinement -luminescence center model, the mechanism of Nano ZnO exciton luminescent and delect luminescent are analysed, and the authors point out that Nano ZnO luminescent between blue or blue-green band and ultraviolet band.
基于量子限域-发光中心模型,分析了纳米ZnO的激子发光和缺陷发光机制,指出纳米结构ZnO在蓝/蓝绿可见波段和紫外波段发光是通过晶粒内部带隙间的激子复合发光。
3.
The electronic structures of luminescence centers in wurtzite ZnS doped withcopper are studied by using first--principles linear muffin ~tin--orbital method corn-biniflg atomic sphere approximation.
本文使用LMTO－ASA方法计算ZnS掺入激活剂铜所形成的铜发光中心的电子结构，分析了两种不同铜价态的影响。
4) emission center
发光中心
1.
In the M3MgSi2O8(M=Sr,Ba) system the emission spectra of Ce3+ ions consist of the emission bands of the transitions from the Ce3+5d→2F5/2 and 5d→2F7/a levels, Ce3+ ions can substitute for Sr2+ or Ba2+ ions, and then form two different emission centers, respectively.
阐述了在这两种焦硅酸盐体系中，Ce3+均形成两个发光中心，且随Sr，Ba顺序，荧光体发射峰稍稍向短波移动。
5) Luminescence centre
发光中心
1.
The variation of luminescence centre,traps concentration and distribution which caused by matrix composition,concentration of Tb3+ion,melting atmosphere,and codoping with other rare earth ions were studied.
采用高温熔融法制备了ZnO-P2O5∶Tb3+玻璃,并以热释光为手段,研究了基质组成、Tb3+掺杂浓度、熔制气氛、Tb3+与其他稀土离子共掺等因素对ZnO-P2O5∶Tb3+玻璃的发光中心、陷阱浓度及陷阱能级分布的影响。
6) luminescent center
发光中心
1.
The structural region of the dislocation lines are the receiver of Cu luminescent center.
验证了交流电致发光线是位错线被Ｃｕ缀饰的结果；位错线的结构区域是Ｃｕ发光中心的接受体。
补充资料：发光中心
发光体吸收外界的能量以后，经过传输、转换等一系列过程，最后以光的形式发射出来。光的发射对应着电子在某些能级之间的跃迁。如果所涉及的能级是属于一定的离子、离子团或分子时，这种离子、离子团或分子就称为发光中心。
有机物的发光中心是分子。无机材料的发光中心常常是激活剂。激活剂是一种掺入的杂质，它的含量可以少到万分之一，却起很大的作用。本来基本上不发光的物质，可以因激活剂的掺入而发很强的光。本来发光的物质，也可以因激活剂的掺入而改变发光颜色，或增加发光效率。总之，在许多情况下，激活剂决定发光的性能。这是无机发光材料的一个特点。
无机材料的发光中心问题比较复杂。不同的材料，情况很不相同。对于一些绝缘体或半绝缘体，发光中心由激活剂离子形成。有些离子（如三价稀土离子）受周围点阵的影响很小，其能级结构几乎不随环境而变，因而从发光的光谱可以确认它们是激活剂形成的发光中心。有的激活剂离子（如二价锰离子）的能级受周围的离子影响较大,但可以从晶体场的理论估计出影响的大小,因此也可以认为发光中心就是激活剂离子。还有某些激活剂和周围离子联成一体，发光光谱和自由的激活剂离子的光谱几乎没有共同点，只能把激活剂离子看作发光中心的重要组成部分，而不是整体。发光中心的结构，有的还不清楚，如ZnS中的铜。
对于一些典型的半导体材料，如砷化镓、磷化镓等，其中有些电子跃迁所涉及的能量状态并不属于某个离子而是属于整个晶体，例如激子的发光、施主－受主对发光等等，对这类电子跃迁已不能归之为发光中心内的跃迁。例如，施主受主对的发光是一种跃迁方式，它的特征是，光子能量主要决定于禁带宽度、施主和受主能级的深度、还有施主受主之间的库仑作用，而和作为施主和受主的杂质离子在自由状态的能级结构基本上没有关系。因此发光的光谱形状并不反映施主或受主本身的发光特征，而施主受主间距离（影响库仑作用的大小）倒很重要，这是这种光谱的显著特点。
有机物的发光中心是分子。无机材料的发光中心常常是激活剂。激活剂是一种掺入的杂质，它的含量可以少到万分之一，却起很大的作用。本来基本上不发光的物质，可以因激活剂的掺入而发很强的光。本来发光的物质，也可以因激活剂的掺入而改变发光颜色，或增加发光效率。总之，在许多情况下，激活剂决定发光的性能。这是无机发光材料的一个特点。
无机材料的发光中心问题比较复杂。不同的材料，情况很不相同。对于一些绝缘体或半绝缘体，发光中心由激活剂离子形成。有些离子（如三价稀土离子）受周围点阵的影响很小，其能级结构几乎不随环境而变，因而从发光的光谱可以确认它们是激活剂形成的发光中心。有的激活剂离子（如二价锰离子）的能级受周围的离子影响较大,但可以从晶体场的理论估计出影响的大小,因此也可以认为发光中心就是激活剂离子。还有某些激活剂和周围离子联成一体，发光光谱和自由的激活剂离子的光谱几乎没有共同点，只能把激活剂离子看作发光中心的重要组成部分，而不是整体。发光中心的结构，有的还不清楚，如ZnS中的铜。
对于一些典型的半导体材料，如砷化镓、磷化镓等，其中有些电子跃迁所涉及的能量状态并不属于某个离子而是属于整个晶体，例如激子的发光、施主－受主对发光等等，对这类电子跃迁已不能归之为发光中心内的跃迁。例如，施主受主对的发光是一种跃迁方式，它的特征是，光子能量主要决定于禁带宽度、施主和受主能级的深度、还有施主受主之间的库仑作用，而和作为施主和受主的杂质离子在自由状态的能级结构基本上没有关系。因此发光的光谱形状并不反映施主或受主本身的发光特征，而施主受主间距离（影响库仑作用的大小）倒很重要，这是这种光谱的显著特点。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条