1) oligo-d(G-C)6
B-Z构象转换
2) B to Z transition
B-Z转换
4) B to Z transition
B-Z转变
5) comformational switch
构象转换(器)，构象开关
6) conformational interconversion
构象内转换过程
1.
The mechanisms of the conformational interconversion processes of 1,4 difluorobutadiene have been theoretically studied using density functional theory (DFT) with 6 31G(d,p) basis sets.
采用DensityFunctionalTheory(DFT)理论方法对 1,4 二氟丁二烯 (DFBD) 3种构型分子构象内转换过程的机理进行了研究 。
补充资料：船式构象和椅式构象
按照碳原子具有正四面体构型的学说，环己烷分子中的六个碳原子在键角(109.5°)保持不变的情况下，可以两种不同的空间形式,组成六元环,称为环己烷的船式构象和椅式构象 (图1)。根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。
通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子1、2、4、5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。从船式构象的透视式可以看到碳原子3和6（或称船头和船尾碳原子）上的两个向环内伸展的氢原子相距较近。上述两种情况都使氢原子之间产生较大的斥力，从而产生一种使船式构象扭转为椅式构象的内在力量，这种力称为扭转张力。这是船式构象不稳定的根本原因。在椅式构象中，组成碳环的任何相邻的两个碳原子上的氢，彼此都处在交叉式的位置上（图3）,它们之间无扭转张力，比较稳定。
通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子1、2、4、5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。从船式构象的透视式可以看到碳原子3和6（或称船头和船尾碳原子）上的两个向环内伸展的氢原子相距较近。上述两种情况都使氢原子之间产生较大的斥力，从而产生一种使船式构象扭转为椅式构象的内在力量，这种力称为扭转张力。这是船式构象不稳定的根本原因。在椅式构象中，组成碳环的任何相邻的两个碳原子上的氢，彼此都处在交叉式的位置上（图3）,它们之间无扭转张力，比较稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条