1) the ground state of CH2
基态CH2
2) allyl-
[英]['æləl] [美]['æləl]
烯丙(基);CH2=CH-CH2-
3) CH_2 free radical
CH2自由基
4) CH_2
CH2
1.
The geometrical optimizations for CH_2 molecule in the singlet and triplet state are made using the method of density functional theory B3LYP with 6-311++G~(**) and aug-cc-pVTZ basis sets,respectively.
采用密度泛函理论B3LYP方法,分别在6-311++G**和aug-cc-pVTZ基组水平上,对亚甲基自由基CH2分子单重态和三重态可能的几何结构进行优化计算。
2.
The mechanism of reaction between CH_2(singlet state) and Fe(quintet and triplet states) was discussed in detail.
采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了五重态和三重态的Fe与单重态CH2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正。
5) CH 2
CH2
1.
The radical reaction CH 2(X 3B 1)+O 2→CH 2O+O was investigated by MP2/6 311G ** ab inito SCF MO method and energy gradient technology.
采用相关能校正自洽场分子轨道MP2 / 6 311G 从头计算法 ,结合能量梯度法研究了CH2 (X3B1) +O2 →CH2 O +O的反应机理 ,优化了反应势能面上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型 ,并采用内禀反应坐标理论(IRC)计算了该反应的反应途径 ,得出该反应为一历经中间体的分步反应 ,支持了实验工作者提出的机
2.
The mechanism of the reaction between CH 2 and NO is studied by using Density Function Theory.
用密度泛函理论 (DFT)研究了CH2 与NO化学反应机理 。
6) Biradical CH 2
双自由基CH2
补充资料：基态电子转移络合物
分子式：
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条