1) ω2 model
ω2模型
1.
On the basis of the assumption that ω2 model accords with source displacement spectra of moderate-small shocks, we calculate the apparent stress values of 1 020 moderate-small shocks recorded by the Digital Seismic Network of Yunnan Province by using the low-frequency flat level and corner frequencies.
选取1999年7月—2005年4月云南省数字地震台网记录到的中小地震数字化波形资料,在假设中小地震震源位移谱符合ω2模型的基础上,利用震源位移谱低频水平与拐角频率计算得到了1020次中小地震的视应力值。
2) ω 2
ω2
1.
In the paper the author explains the meanings of the size of an effect in psychological research and the standard to evaluate it, especially the methods to test such the size of an effect as d,r 2 pb ,η 2 and ω 2 .
文介绍了效果量在心理学研究中的意义以及评价效果量大小的标准 ,特别是说明了d ,r2 pb,η2 和ω2 几个效果量的测定方法 ,并提出了提高效果量的措施及对效果量作研究的评论。
3) Model-Model
模型-模型
4) mode
[英][məʊd] [美][mod]
模型
1.
A mode of artificial wetland for wastewater treatment in Guangchang County;
广昌县人工湿地污水处理模型
2.
Research on mode of rank of enterprise occupational injury risk;
企业职业伤害风险分级模型研究
3.
Study on decision-making modeling of water environmental protection and economic development;
水环境保护与经济发展决策模型的研究
5) modeling
[英]['mɔdliŋ] [美]['mɑdḷɪŋ]
模型
1.
Modeling of Abrasive Water Jet Cutting Process Based on ANFIS;
基于ANFIS的磨料水射流切割模型
2.
Porous grout pressure modeling in mending shaft-lining ruptures;
井壁破坏注浆治理中的浆液孔隙压强模型
3.
Modeling transfer and partitioning of potentially toxic pollutants in soil crop system for human food security.;
土壤-作物污染物迁移分配与食物安全的评价模型及其应用
6) Models
[英]['mɔdl] [美]['mɑdḷ]
模型
1.
Concurvity in generalized additive models in study of air pollution;
广义可加模型共曲线性及其在空气污染问题研究中的应用
2.
Effluent charges models on bilevel decision-making;
双级决策的排污收费模型
3.
Code Structure and Severe Accident-related Models of SCDAP/RELAP5 MOD3 Program;
SCDAP/RELAP5程序结构及严重事故有关的模型概述
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
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参考词条