1) complexes of Eu-Ba benzoate
铕-钡配合物
2) Europium complex
铕配合物
1.
Synthesis and study on photoluminescence of soluble europium complex Eu(TTA)_3(PAPO);
新型可溶性2-(对辛氧基)苯基-5-(2-吡啶)-1,3,4-噁二唑-噻吩甲酰三氟丙酮-铕配合物的合成及其光致发光性能的研究
2.
As one of red fluorescence,europium complex has high-luminescent quantum efficiency and good stability.
稀土铕配合物是红色荧光材料的一种,具有有机化合物的高发光量子效率和无机化合物良好稳定性的双重优点,是很有应用前景的一类发光材料。
3.
A new ternary europium complex Eu(DBM)_(3)L_(1) [L_(1)=(2(3nitrophenyl)imidazo \1,10phenanthroline),DBM=dibenzoylmethane] was synthesized and characterized by X-ray diffraction.
新型三元铕配合物Eu(DBM)3L1(DBM=二苯甲酰甲烷,L1=2-(3-硝基苯基)-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲)的晶体属单斜晶系,Cc空间群。
3) Europium complexes
铕配合物
1.
Investigation of styrene copolymer with europium complexes of rare earth;
铕配合物与苯乙烯共聚物的研究(英文)
2.
A series of europium complexes based on 2,5-biaryl-1,3,4-oxadiazole ligands were synthesized and their luminescence properties were discussed.
合成了一系列以2-芳基-5-(α-吡啶基)-1,3,4-噁二唑为中性配体的铕配合物,并对材料的结构和发光性能的关系进行了研究。
3.
The novel ternary europium complexes and reference Eu(DBM)3Phen showed brightly red characteristic emission of Eu(Ⅲ)(5D0→7FJ(J=0～4),612 nm) under excitation through broad band(230～350 nm).
将具有良好空穴传输能力的咔唑基团引入到一个新型β-二酮配体CCHPD(1-[(6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxy)phenyl]-3-[(6-(9H-carba-zol-9-yl)-hexoxy)-phenyl]-1,3-d ione)中,然后分别以1,10-邻菲咯啉(Phen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉(Bath)为中性配体合成了两种相应的树枝状铕配合物。
4) Eu(Ⅲ) Complex
铕配合物
1.
6H2O with phthalate anhydride in the system of EtOH/H2O,results in a novel BDC anions(BDC=1,2-benzenedicarboxylate) bridged Eu(Ⅲ) complex [Eu2(1,2-BDC)3(H2O)]n,the complex has been characterized by elemental analysis,IR,fluorescence spectroscopy and the crystal structure was determined by X-ray diffraction.
6H2O与邻苯二甲酸酐反应形成邻苯二甲酸根桥联的双核铕配合物,[Eu2(1,2-BDC)3(H2O)]n(1,2-BDC=邻苯二甲酸),用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征,并用X-ray测定了配合物的晶体结构。
6) Eu complex
铕配合物
1.
N-benzoin aniline sensitizes to Eu ions and it is a good ligand of Eu complex.
合成了新的配体安息香缩苯胺和新的铕配合物Eu(BZA)3phen,并用元素分析(EA),IR,1H NMR和UV对配合物进行了表征;配合物Eu(BZA)3phen在波长310 nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612nm左右为主的强荧光,对应跃迁为5D0→7F2;安息香缩苯胺对铕离子具有敏化作用,是铕配合物的良好配体。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条