1) Spectroscopic constants
振转光谱常数
2) Rovibrational distribution
振转分布
3) Rovibrational states
振转态
4) Rovibrational population
振转布居
5) resonant converter
谐振转换
1.
And two of key circuits of class D DC-AC resonant converter are also presented.
论文从该类芯片的D类DC-AC谐振转换工作模式出发,介绍了其中的两个核心线路:可控频率的波形发生器和电平移位电路的设计。
6) rotating speed of resonance
共振转速
参考词条
补充资料：振转光谱
同一电子态的不同振动－转动能级间的跃迁所产生的光谱。因此，振转光谱由若干个谱带组成，一个给定谱带中的谱线都属于同一振动跃迁。在任何实际分子中，转动和振动是同时存在的。如果忽略振动与转动的相互作用，则振子和转子的能量可以简单地相加。跃迁时的选择定则与振子和转子这两个系统各自的选择定则相同，即：
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。