1) predator-prey system cooperative model
捕食协同模型
2) predator-prey model
捕食模型
1.
Qualitative analysis of a predator-prey model with Holling type Ⅱ functional response;
一类具有Holling-Ⅱ型响应函数的捕食模型定性分析
2.
A kind of predator-prey model with Hlling-Ⅱ functional response;
一类具有Hlling-Ⅱ型功能性响应函数的捕食模型
3.
Analysis of a diffusive predator-prey model with sex-structure;
带扩散的具性别结构的捕食模型分析
3) prey-predator model
捕食模型
1.
Multiple constrained QoS routing based on prey-predator model and ant colony algorithm
基于捕食模型与蚁群算法的多约束QoS路由选择
2.
This paper discussed a strongly coupled prey-predator model under the homogeneous Neumann boundary condition.
讨论了一个强耦合的Holling-Tanner型捕食模型,利用Harnack不等式和最大值原理给出了它正解的上、下界估计。
3.
A novel evolutionary multi-objective optimization algorithm based on the prey-predator model is proposed.
根据种群生态学中的捕食模型,将多个目标的权值对应到生态系统的种群规模,利用生态捕食模型的动态周期性变化特性,提出了一种新的进化多目标优化算法。
4) predator-prey model
捕食-被捕食模型
1.
A system of retarded functional differential equations is proposed as a predator-prey model with epidemic in the predator.
研究了一类捕食者具有流行病的时滞捕食-被捕食模型,分析了边界平衡点的性质和全局稳定性,给出疾病是否流行的阈值。
2.
We investigate a delayed stage-structured predator-prey model with mutual interference and impulsive perturbations on predator.
研究了一个关于害虫防治的有脉冲效应以及年龄结构和时滞的捕食-被捕食模型,得到了害虫根除的周期解全局吸引以及系统持久的充分条件,同时证明了系统所有的解是一致最终有界的。
3.
This paper studies a predator-prey model with disease and time delay for the predator population,analyzes the invariance of non-negativity,local stability of boundary equilibria and global stability,and demonstrates that boundary equilibrium is locally asymptotically stable when time delay is small enough,while the stability will change at a Hopf bifurcation as the delay increases.
对一类捕食者染病且带有时滞的捕食-被捕食模型进行研究,分析了该模型的正不变性、边界平衡位置的局部和全局稳定性,证明了当时滞τ1+2τ适当小时,边界平衡位置是局部渐近稳定的,并且随着时滞的增大,平衡位置的稳定性态发生改变,系统在该处产生Hopf分支现象。
5) model of feeding amount
捕食量模型
补充资料：捕食者—猎物模型
捕食者—猎物模型
predator-prey models
捕食者一猎物模型(predator一prey mo-dels)又称寄生物一寄主模型，是表达捕食者一猎物系统内种群数量变化动态的数学方程。可为昆虫种群动态和害虫生物防治提供数量信息。影响捕食者一猎物种群动态的因素复杂多样，如捕食者有寻找效应、选择效应、扩散聚集效应、饥饱水平、种内和种间相互干扰效应等;猎物有逃避作用、饱和作用等:捕食者和猎物种群各自包含有对环境因素的适应，种内种间竞争作用，以及种群自身的调节作用等。因此，相应的数学模型也多种多样。如对世代重叠的昆虫类型常采用微分方程表述其连续状态，最早由美国洛特卡(A.J.Lotka，1925)、沃特拉(U.Volterra，1926)提出:如对世代不重叠的昆虫类型多采用差分方程表达其离散状态，最早由英国尼可尔森(A.J.Nieholson，1933)提出。 微分方程主要的有以下6种: 洛特卡一沃特拉模型由洛特卡(A.J. Lotka，2925)和沃特拉(U.Uolterra，1926)提出的经典模型，方程为:=，W‘a入尹-一bP十刀入尹dN一dtdP一dt式中N、尸为猎物、捕食者种群;r为猎物增长率;b为捕食者单独存在时的增长率;a、刀分别为攻击、防御系数;护汉项表猎物(N)呈指数增长，“功能反应”项(a入i尸)表捕食者对猎物种群影响的效晶捕食者种群(尸)具有内察死亡率项(一bP)，和取决于猎物密度的增长率项(刀入沪)，此项即“数值反应”项。这一模型揭示了捕食者一猎物系统有产生周期性振荡的倾向，周期取决于该模型的参数(a、口、r、b)，而振幅大小取决于捕食者和猎物的初始密度(图la)。如将上图的结果以捕食者密度作纵坐标，猎物密度作横坐标，按相反，猎物数量充足时，尸/N项则小，对捕食者的增长限制就很小。 霍林一坦纳模型由霍林(C.5.Holling，1973)提出，杆1纳(J .T.Tanner，1975)修订过的方程。考虑了猎物种群自身的干扰，猎物对捕食者的逃避能力。即猎物不会在密度很低时绝灭，以及当猎物密度很高时，捕食者有一捕食的上限。二(rl一blN一 W尸__二二，-二万)jV口十刀 尸_=(伪一CZ石下)尸 ZV业dt丝dt式中W表示捕食上限，D表示猎物对捕食者的逃避能力，当猎物密度很大时，H聊D+N项作用很小。对猎物种群的主要作用因素是一blN项，即自身密度制约的影响。
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参考词条