1) Embryo sac degeneration
胚囊退化
2) hatched blastocyst
孵化囊胚
1.
Vitrification of mouse hatched blastocysts by straw and OPS mehtod;
小鼠孵化囊胚细管法和OPS法玻璃化冷冻保存技术的研究
2.
Hatched blastocysts were plunged into liquid nitrogen after short exposure to EFS40 at 25℃ (one－ step method), or the embryos were vitrified in EFS40 after pretreatment in 10％ EG or 20％ EG(two－ step method).
采用两种方法对家兔孵化囊胚作玻璃化冷冻保存：在 25℃室温下，将孵化囊胚直接移入 EFS40溶液中短时间平衡后，直接投入液氮中冷冻保存 (简称一步法 )；或将胚胎在 10％或 20％ EG溶液中经预处理后，再移入 EFS40溶液冷冻保存 (简称二步法 )。
3) hatching rate of blastula
囊胚孵化率
4) Hatched mouse blastocyst
小鼠孵化囊胚
1.
Hatched mouse blastocysts were vitrified in liquid nitrogen after equilibration in 10% or 20% GL for 5min and in GFS40 for 30sec respectively, the survival rates were 93%- 97% after the frozen-thawed embryos were cultured in vitro for 24h.
5min二步法冷冻保存的小鼠孵化囊胚,解冻后24h内恢复率高达93%—97%,与对照组(99%)相比无显著差异(P>0。
5) Embryo sac
胚囊
1.
Observation on formation and development of autotetraploid rice embryo sac using Laser Scanning Confocal Microscope;
利用激光扫描共聚焦显微镜观察同源四倍体水稻胚囊的形成与发育
2.
The fertility,formation and development of mature embryo sacs in the hybrids between Oryza sativa subsp.
利用整体染色激光扫描共聚焦显微术(WE-CLSM),对广东高州普通野生稻与粳稻台中65杂交F1的成熟胚囊育性、胚囊形成发育及受精特点进行研究。
3.
In order to find out the cause of low fertilization rate of Mopanshi, the pollen germination and pollen tube growth in style on persimmon cultivars Nishimurawase, Zenjimaru, Hanagosho and Mopanshi and the embryo sac development of Mopanshi were observed by means of fluorescence microscopy and with paraffin sections.
通过观察西村早生、禅寺丸和花御所3种甜柿自交及与磨盘柿杂交的花粉管荧光和磨盘柿胚囊发育的石蜡切片,分析磨盘柿受精率低的原因。
6) Blastocysts
囊胚
1.
Effect of Vitrification Mice Early Blastocysts Using Three Methods;
三种玻璃化冷冻法保存小鼠早期囊胚的效果观察
2.
Isolation of embryonic stem cells from inner cell mass of porcine blastocysts;
由猪囊胚内细胞团分离胚胎干细胞的研究
3.
AIM To study the isolation and in vitro culture of rabbit s bone mesenchymal stem cells (BMSCs) and adipose stromal stem cells (ASSCs) and the use of both BMSCs and ASSCs cells in nuclear transfer (NT) to produce totipotent blastocysts.
目的 研究非休眠期成年兔骨髓基质干细胞和脂肪基质干细胞作为供体 ,以体外成熟去核兔卵母细胞作为受体进行核移植构建重组胚胎的可行性及囊胚形成率 。
补充资料：胚囊
| 胚囊 embryo sac 包藏于被子植物珠心中的一种高度特化的雌配子体，为大孢子有丝分裂的产物。一般为8核、7细胞的结构，包括一个卵细胞、两个助细胞、两个中央细胞核（极核）和3个反足细胞。受精后，受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。 P.马赫什瓦里1950年根据大孢子分裂次数 、是否存在核融合、成熟胚囊中细胞数目、排列和染色体倍性等特征，把胚囊划分为10个类型：蓼型、月见草型、葱型、椒草型、贝母型、小白花丹型、德鲁撒型、五福花型、皮耐亚型、白花丹型，此外，根据核的数目和细胞排列的变异等，有人把胚囊分成11、13或16个类型。 被子植物胚囊最普遍的形态是8核、7细胞的结构。其中卵是胚囊的重要组成部分。它与两个助细胞构成卵器。卵细胞在朝珠孔方向的壁较厚，朝合点端的壁逐渐变薄，或者合点端没有壁。 两个助细胞彼此接触，朝珠孔端略尖或弯曲。助细胞的壁不完整，从珠孔端向合点端方向助细胞壁逐渐变薄。无壁区的助细胞原生质由双层膜隔开：其中一层为助细胞膜，另一层为中央细胞膜。每个助细胞的珠孔端有丝状器，丝状器是一团指状细胞壁内突，类似于“传递细胞”的壁。中央细胞是胚囊中的最大细胞。其细胞壁从胚囊的珠孔端到合点端，变化很大。中央细胞与卵、助细胞和反足细胞之间通过胞间连丝联系。中央细胞核一般2个，称极核，位于细胞中央或靠近侧面的细胞质中。反足细胞，一般在受精前后退化。有时会出现体积扩大和数目增多的现象。禾本科植物受精后反足细胞可发生一系列有丝分裂，形成几十个甚至多达几百个反足细胞。 大多数被子植物胚囊的整个表面具有吸收机能 。可以消化邻接的珠心细胞以致珠被内层细胞。有些植物胚囊的吸器生长较快，可从它的珠孔端或合点端吸器延伸穿出胚珠，或从中央细胞长入子房壁，起吸收的作用。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条