1) LiNbO_3:Fe~(3+) system
LiNbO3:Fe3+体系
1.
By diagonalizing the complete energy matrices for a d~5 configuration ion in a trigonal field, the relationship between the local structure around Fe~(3+) in LiNbO_3:Fe~(3+) system and EPR spectra is studied.
本文作者采用对角化三角场中d5组态离子的完全能量矩阵的方法,研究了Fe3+离子在LiNbO3:Fe3+体系中不同占位时的局域结构与EPR参量的关系。
2) Li
Li
1.
EAM CALCULATION OF FORMATION ENTHALPIES OF Al,Li AND Mg(Ti) INTERMETALLIC COMPOUNDS;
Al-Li-Mg(Ti)合金形成焓的EAM研究
2.
Preparation of Eu,Li Co-doped ZnO Red Fluorescence Nanofibers by Electrospinning and Their Characterization;
电纺丝法制备纳米级Eu，Li共掺ZnO荧光材料
3.
Preparation of Nanometer Material ZnO:Eu,Li with Red Fluorescence by the Sol-Gel Method;
溶胶-凝胶法制备纳米级ZnO:Eu,Li红色荧光材料
3) Li~+
Li+
1.
SrZnO_2∶Eu~(3+),Li~++ phosphor powder by long wavelength UV excitation was synthesized by conventional solid-state reaction method.
采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。
4) Li+
Li+
1.
The crystal structures of α,β,γ and δ-MnO2 and their adsorption behaviors of Li++ were studied.
研究了α、β、γ和δ-MnO2的晶体结构以及对Li+的吸附行为。
2.
The Sr3B2O6∶Tb3+,Li++ green phosphor was synthesized by the general high temperature solid-state reaction and its luminescence properties were investigated.
用高温固相法合成了Sr3B2O6∶Tb3+,Li+绿色荧光粉,并研究粉体的发光性质。
5) Li +
Li+
1.
The results show that the optimum position of Li ++ ions intercalated into V 2O 5 layers is underneath (or above) the double-bond oxygen atoms and close to the central position.
结果表明 ,Li+引入V2 O5 层间的最佳位置是在双键氧之下 (或之上 ) ,且靠近层的中心位置 ,此时它与周围原子间的作用力非常微弱 ,并且材料的导电性增强 ,使夹层复合材料Li+注入 /脱出具有很好的可逆性和较好的光学性
6) Li~+
Li~+
1.
Enhanced Photoluminescense of Gd_2O_3:Sm~(3+) Nanocrystals by Li~++ Doping;
Li~+离子掺杂Gd_2O_3：Sm~(3+)纳米晶的发光增强
2.
Determination of Cations(Li~++,Na~+,K~+) in Water and Geological Samples by Low Pressure Ion Chromatography;
低压离子色谱法测定水样和地质样品中的Li~+、Na~+、K~+离子
参考词条
Li/SF_6
PAMPS-Li+
Li_xMn_2O_4
Li[Ni
（Li）VOPO4
Li源
Ge（Li）
Li…HF
Li…FH
Li…H2O
Li…NH3
CAPE（LI）
Li+靶
Li-MnO_2
LI-cadherin
朱德熙
数的一致性
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。